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運河の乾燥が閉塞の質に及ぼす影響

2023年8月2日 更新者:shehabeldin saber、British University In Egypt

一致した単一円錐閉塞の質に対する異なる運河乾燥プロトコルの影響: 無作為化臨床試験

この臨床試験の目的は、根管閉塞の質を評価することです。 答える質問は、

  • 閉塞前の運河乾燥のための最良のプロトコルは何ですか?
  • 圧縮は必要ですか? ボランティア参加者は、矯正治療のために抜歯を予定している歯の根管治療を行います。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • El-Sherouk
      • Cairo、El-Sherouk、エジプト、11837
        • Faculty of Dentistry, The British University in Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男女 (カテゴリー: 米国麻酔学会クラス 1)
  • 23~25歳
  • 健全な上顎小臼歯を呈している (虫歯ではなく、以前に修復されていない)
  • X線で見える根管の輪郭

除外基準:

  • どのレベルの歯科学生も、脆弱性要因を含めることを避ける資格がありませんでした。
  • 妊娠中のボランティア
  • 全身疾患を合併しているボランティア (ASA 3-6)
  • 口腔衛生不良
  • 歯に関連する歯周病 (プロービング深度 > 3 mm)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:総乾燥
完全に乾くまで、一致する紙のポイントが使用されます
根管乾燥
アクティブコンパレータ:部分的な乾燥
一致する単一のコーンが管に 3 秒間だけ挿入されます。
根管乾燥

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉塞の質
時間枠:30日後
マイクロCT分析による充填物内の空隙の割合
30日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shehabeldin Saber, phD、Faculty of Dentistry, The British University in Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月29日

最初の投稿 (実際)

2023年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-038

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

学習終了後

IPD 共有アクセス基準

PIメール

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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