Влияние сухости канала на качество обтурации
2 августа 2023 г. обновлено: shehabeldin saber, British University In Egypt
Влияние различных протоколов сухости канала на качество обтурации согласованным одиночным конусом: рандомизированное клиническое исследование
Целью данного клинического исследования является оценка качества обтурации корневых каналов. Вопросы, на которые нужно ответить,
- Каков наилучший протокол при сухости канала перед обтурацией?
- Нужно ли уплотнение? Участники-добровольцы проведут лечение корневых каналов зубов, запланированных к удалению по ортодонтическим показаниям.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
El-Sherouk
-
Cairo, El-Sherouk, Египет, 11837
- Faculty of Dentistry, The British University in Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые мужчины и женщины (категория: класс 1 Американского общества анестезиологов)
- в возрасте 23-25 лет
- наличие здоровых премоляров верхней челюсти (некариозных и ранее не реставрированных)
- рентгенологически видимый контур корневого канала
Критерий исключения:
- Студенты-стоматологи любого уровня не имели права избегать включения факторов уязвимости.
- беременные волонтеры
- добровольцы с осложнением системного заболевания (ASA 3-6)
- плохая гигиена полости рта
- пародонтоз (глубина зондирования >3 мм), связанный с зубом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Полная сухость
соответствующие бумажные штифты используются до полного высыхания
|
Сухость корневого канала
|
|
Активный компаратор: Частичная сухость
один соответствующий конус вставляется в канал только на 3 секунды.
|
Сухость корневого канала
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество обтурации
Временное ограничение: через 30 дней
|
процент пустот внутри пломбы по данным микроКТ анализа
|
через 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shehabeldin Saber, phD, Faculty of Dentistry, The British University in Egypt
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21-038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
после окончания учебы
Критерии совместного доступа к IPD
Электронная почта PI
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .