O efeito do ressecamento do canal na qualidade da obturação
2 de agosto de 2023 atualizado por: shehabeldin saber, British University In Egypt
O efeito de diferentes protocolos de secagem do canal na qualidade da obturação de cone único combinado: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a qualidade da obturação do canal radicular. As perguntas a responder são
- qual é o melhor protocolo para ressecamento do canal antes da obturação?
- A compactação é necessária? Participantes voluntários realizarão tratamento de canal em dentes planejados para extração por motivos ortodônticos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
El-Sherouk
-
Cairo, El-Sherouk, Egito, 11837
- Faculty of Dentistry, The British University in Egypt
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- homens e mulheres saudáveis (Categoria: Classe 1 da Sociedade Americana de Anestesiologistas)
- idade 23-25 anos
- apresentando pré-molares superiores hígidos (não cariados e não previamente restaurados)
- um contorno do canal radicular visível radiograficamente
Critério de exclusão:
- estudantes de odontologia de qualquer nível não eram elegíveis para evitar a inclusão de fatores de vulnerabilidade.
- voluntárias grávidas
- voluntários com doença sistêmica complicada (ASA 3-6)
- má higiene oral
- doença periodontal (profundidade de sondagem > 3 mm) relacionada ao dente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Secura total
pontos de papel correspondentes são usados até que saiam completamente secos
|
Secura do canal radicular
|
|
Comparador Ativo: Secura parcial
um único cone correspondente é inserido no canal por apenas 3 segundos.
|
Secura do canal radicular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade de obturação
Prazo: após 30 dias
|
porcentagem de vazios dentro do preenchimento por análise de micro TC
|
após 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shehabeldin Saber, phD, Faculty of Dentistry, The British University in Egypt
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-038
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
após a conclusão do estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
PI e-mail
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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