このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Primigraivda女性におけるエアロビクスとピラティスのエクササイズの比較

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

初産婦女性のうつ病と睡眠の質に対するエアロビクスとピラティスのエクササイズの比較

妊娠中は、感情的な障害だけでなく、多くの身体的変化が起こります。 外部の身体的変化に加えて、妊娠中はうつ病、睡眠、精神病などのメンタルヘルスの問題が大幅に増加します。 初産婦の妊娠中の有酸素運動は、一次および二次予防戦略として、うつ病と睡眠にプラスの効果があります。

この研究はランダム化された臨床試験であり、設定は小児病院と Mehmooda 病院のシェイクプラです。 この調査は 10 か月で完了し、便利なサンプリング技術が使用されます。 抽選で42科目を2グループに分けます。 グループ A は有酸素運動、グループ B はピラト運動を行います。 10分間のウォームアップ(ウォーキング)とクールダウンを両グループで行います。 CES-DおよびPSQIアンケートを使用して、ベースライン時および8週間の治療後にすべての参加者からデータを収集します。 評価後、データは SPSS-25 を使用したパラメトリックまたはノンパラメトリック テストを使用して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

妊娠中は、感情的な障害だけでなく、多くの身体的変化が起こります。 外部の身体的変化に加えて、妊娠中はうつ病、睡眠、精神病などのメンタルヘルスの問題が大幅に増加します。 妊娠中の女性が経験する微妙な変化は、妊娠が正常であっても、通常の役割を遂行する能力を変化させ、生活の質に影響を与える可能性があります. 初産婦の妊娠中の有酸素運動は、一次および二次予防戦略として、うつ病と睡眠にプラスの効果があります。 実際、運動には多くの利点があり、妊娠中のうつ病の適切な治療法となる可能性があります。 ピラティスは、妊娠中の身体的、心理的、および運動機能を改善するための主要な運動と考えられています. このエクササイズには、体全体の強さと柔軟性を高める一連の低圧エクササイズが含まれています。

この研究はランダム化された臨床試験であり、シェイクプラ小児病院とシェイクプラのメムーダ病院で実施されます。 この調査は、概要の承認後 10 か月以内に完了し、便利なサンプリング技術が使用されます。 合計 42 科目は、抽選により 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 グループ A は有酸素運動、グループ B はピラト運動を行います。 10分間のウォームアップ(ウォーキング)とクールダウンを両グループで行います。 CES-DおよびPSQIアンケートを使用して、ベースライン時および8週間の治療後にすべての参加者からデータを収集します。 評価後、データは SPSS-25 を使用したパラメトリックまたはノンパラメトリック テストを使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、パキスタン、39350
        • Children Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18~35歳の年齢

    • 初めての妊娠(初産)
    • 単胎妊娠
    • 妊娠第三期(妊娠週:26週~33週)
    • うつ病の女性 (CES-D のカットオフスコア 16 を使用して、女性をうつ病として分類します)。

除外基準:

  • • 妊娠糖尿病

    • 妊娠高血圧症
    • 前置胎盤
    • 過去の流産歴
    • 運動は医学的に禁止されている
    • 無能な子宮頸部
    • 羊水過多症、羊水過少症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動
グループAは週2回の有酸素運動を8週間、合計16回行います。
8 週間 16 セッション、週 2 セッションが提供されます。
アクティブコンパレータ:ピラティスエクササイズ
グループ B はピラティスのエクササイズを週 2 回、8 週間、合計 16 回受けます。
8 週間 16 セッション、週 2 セッションが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疫学研究センターうつ病スケール (CES-D スケール)
時間枠:8週間
疫学研究センターのうつ病スケール (CES-D スケール) は、一般集団におけるうつ病の症状の疫学研究で使用するために開発されました。 その目的は、主に臨床摂取時の診断および/または治療過程での病気の重症度の評価に使用されてきた以前のうつ病スケールとは異なります。 CES-D は、情緒的要素である抑うつ気分に重点を置いて、現在の抑うつ症状のレベルを測定するように設計されました。 これらの症状は、臨床的うつ病の診断の根拠となるものの中にありますが、他の診断 (正常を含む) をある程度伴う場合もあります。 報告された研究で使用された 20 項目の尺度。スコアの可能な範囲は 0 から 60 で、スコアが高いほど症状が多いことを示し、過去 1 週間の発生頻度によって加重されます。
8週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:8週間
睡眠の質を測定するために、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) が使用されました。 このツールは、主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、睡眠効率 (就寝中の睡眠時間の割合)、睡眠障害 (夜間の覚醒)、睡眠薬の使用、日中の機能障害 (苦痛) を含む 7 つの領域で構成されています。および日中の機能障害)。 回答の採点は、0 ~ 3 のスケール (合計スコア 21) に基づいていました。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを示します。 現在の研究では、睡眠薬を服用している学生の参加を許可しなかったため、すべての参加者は領域 6 (睡眠薬の使用) のスコアが 0 でした。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabiha Arshad, M.phil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月20日

一次修了 (実際)

2023年7月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0514

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する