超音波ガイド下膝神経ブロック
2024年11月12日 更新者：Dalia Ismail、Cairo University
関節鏡視下前十字靭帯修復後の疼痛管理のための US ガイド下膝神経ブロック：前向き、二重盲検、無作為対照試験
鏡視下 ACL 修復のほとんどは、中等度の術後の痛みと不快感を伴う日帰り手術です。 したがって、合併症を最小限に抑えた効果的で安全な鎮痛技術を見つけることが、迅速な回復と短い入院のための私たちの目標です.
この研究では、関節鏡視下ACL症例後の術後疼痛スコア、レスキュー鎮痛薬の必要性、患者の満足度、および可動域（ROM）に対するコントロールに対する膝神経ブロックの有効性を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、関節鏡視下ACL症例後の術後疼痛スコア、救急鎮痛薬の必要性、患者の満足度、可動域（ROM）について、膝部神経ブロックの有効性を対照群と比較することを目的としている。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Faculty of Medicine Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 両性
- 18～65歳
- ASA i、ii、iii
除外基準:
- ROM90未満
- 進行した腎疾患または肝疾患
- 患者の拒否
- 薬物乱用
- サイト感染
- いずれかの治験薬に対する既知の感受性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：膝神経ブロック群
患者は膝神経ブロックを受けます
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米国ガイド下膝神経ブロック
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介入なし：対照群
患者は膝神経ブロックを受けません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後VAS
時間枠：24時間
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バススコア
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モルヒネの総摂取量
時間枠：24時間
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モルヒネ・オンサンプトン
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24時間
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最初のモルヒネ鎮痛までの時間
時間枠：24時間
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レスキュー鎮痛
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24時間
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関節可動域
時間枠：24時間
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ROM
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24時間
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術後MAP
時間枠：24時間
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地図
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dalia K Ismail、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2024年2月15日
研究の完了 (実際)
2024年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月3日
最初の投稿 (実際)
2023年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月12日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。