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Bloqueo de nervios geniculares guiado por ecografía

18 de junio de 2023 actualizado por: Dalia Ismail, Cairo University

Bloqueo de los nervios geniculares guiado por ecografía para el control del dolor después de la reparación artroscópica del ligamento cruzado anterior: un estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado y controlado

La mayoría de las reparaciones artroscópicas del LCA son cirugías ambulatorias asociadas con dolor e incomodidad posoperatorios moderados. Por lo tanto, encontrar una técnica analgésica eficaz, segura y con mínimas complicaciones es nuestro objetivo para una recuperación rápida y una estancia hospitalaria corta.

en este estudio, nuestro objetivo es comparar la eficacia del bloqueo del nervio genicular con los controles en las puntuaciones de dolor posoperatorio, la necesidad de analgésicos de rescate, la satisfacción del paciente y el rango de movimiento (ROM) después de los casos de LCA artroscópicos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, nuestro objetivo es comparar la eficacia del bloqueo del nervio genicular con los controles en las puntuaciones de dolor posoperatorio, la necesidad de analgésicos de rescate, la satisfacción del paciente y el rango de movimiento (ROM) después de los casos de LCA artroscópicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of medicine cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ambos géneros
  • edad 18 - 65
  • ASA i, ii, iii

Criterio de exclusión:

  • ROM menos de 90
  • enfermedades renales o hepáticas avanzadas
  • negativa del paciente
  • abuso de sustancias
  • infección del sitio
  • sensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de bloqueo de nervios geniculares
los pacientes recibirán bloqueo de los nervios geniculares
Procedimiento: Bloqueo de nervios geniculares
Bloqueo de nervios geniculares guiado por ecografía
Sin intervención: grupo de control
los pacientes no recibirán el bloqueo de los nervios geniculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EVA postoperatorio
Periodo de tiempo: 24 horas
puntuación vas
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo total de morfina
Periodo de tiempo: 24 horas
sobredosis de morfina
24 horas
tiempo hasta la primera analgesia con morfina
Periodo de tiempo: 24 horas
analgesia de rescate
24 horas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 24 horas
ROM
24 horas
MAP postoperatorio
Periodo de tiempo: 24 horas
mapa
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Dalia K Ismail, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MS-502-2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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