Blocco dei nervi genicolari ecoguidato
12 novembre 2024 aggiornato da: Dalia Ismail, Cairo University
Blocco dei nervi genicolari sotto guida ecografica per il controllo del dolore dopo la riparazione artroscopica del legamento crociato anteriore: uno studio prospettico, in doppio cieco, controllato randomizzato
La maggior parte delle riparazioni artroscopiche del LCA sono interventi chirurgici diurni associati a dolore e disagio postoperatori moderati. Quindi, trovare una tecnica analgesica efficace e sicura con complicazioni minime è il nostro obiettivo per un rapido recupero e una breve degenza ospedaliera.
in questo studio, miriamo a confrontare l'efficacia del blocco del nervo genicolare rispetto ai controlli sui punteggi del dolore postoperatorio, la necessità di analgesici di soccorso, la soddisfazione del paziente e il range di movimento (ROM) dopo casi artroscopici di ACL.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, miriamo a confrontare l'efficacia del blocco del nervo genicolare rispetto ai controlli sui punteggi del dolore postoperatorio, la necessità di analgesici di soccorso, la soddisfazione del paziente e il range di movimento (ROM) dopo casi artroscopici di ACL.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Faculty of Medicine Cairo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- entrambi i sessi
- età 18 - 65
- ASA i, ii, iii
Criteri di esclusione:
- ROM inferiore a 90
- malattie renali o epatiche avanzate
- paziente rifiuto
- abuso di sostanze
- infezione del sito
- sensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci oggetto dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: gruppo di blocco del nervo genicolare
i pazienti riceveranno il blocco dei nervi genicolari
|
Blocco dei nervi genicolari ecoguidati
|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo
i pazienti non riceveranno il blocco dei nervi genicolari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
VAS post operatorio
Lasso di tempo: 24 ore
|
punteggio vas
|
24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
consumo totale di morfina
Lasso di tempo: 24 ore
|
morfina onsumpton
|
24 ore
|
|
tempo alla prima analgesia con morfina
Lasso di tempo: 24 ore
|
analgesia di soccorso
|
24 ore
|
|
gamma di movimento
Lasso di tempo: 24 ore
|
rom
|
24 ore
|
|
MAP post operatorio
Lasso di tempo: 24 ore
|
carta geografica
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dalia K Ismail, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MS-502-2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .