Ultralydsstyret genikulære nerveblok
12. november 2024 opdateret af: Dalia Ismail, Cairo University
USA-styret genikulære nerveblok til smertekontrol efter artroskopisk reparation af forreste korsbånd: en prospektiv, dobbeltblindet, randomiseret kontrolleret undersøgelse
De fleste af artroskopiske ACL-reparationer er dagoperationer forbundet med moderat postoperativ smerte og ubehag. Så at finde en effektiv og sikker smertestillende teknik med minimale komplikationer er vores mål for hurtig bedring og kort hospitalsophold.
i denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effektiviteten af genikulær nerveblok med kontroller på postoperative smertescore, behovet for rednings-analgetika, patientens tilfredshed og bevægelsesområde (ROM) efter artroskopiske ACL-tilfælde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne effektiviteten af genikulær nerveblok med kontroller på postoperative smertescore, behovet for redningsanalgetika, patienttilfredshed og bevægelsesområde (ROM) efter artroskopiske ACL-tilfælde.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Medicine Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- begge køn
- alder 18-65
- ASA i, ii, iii
Ekskluderingskriterier:
- ROM mindre end 90
- fremskredne nyre- eller leversygdomme
- patientens afslag
- stofmisbrug
- infektion på stedet
- kendt følsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: genikulær nerveblokgruppe
patienter vil modtage genikulær nerveblok
|
US-styret genikulære nerveblok
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
patienter vil ikke modtage genikulær nerveblok
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperative VAS
Tidsramme: 24 timer
|
vas score
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det samlede morfinforbrug
Tidsramme: 24 timer
|
morfinangreb
|
24 timer
|
|
tid til første morfinanalgesi
Tidsramme: 24 timer
|
redningsanalgesi
|
24 timer
|
|
bevægelsesområde
Tidsramme: 24 timer
|
Rom
|
24 timer
|
|
postoperativt kort
Tidsramme: 24 timer
|
kort
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dalia K Ismail, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2023
Først opslået (Faktiske)
14. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MS-502-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .