Блокада коленных нервов под ультразвуковым контролем
12 ноября 2024 г. обновлено: Dalia Ismail, Cairo University
Блокада коленных нервов под контролем США для обезболивания после артроскопической пластики передней крестообразной связки: проспективное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование
Большинство артроскопических реконструкций передней крестообразной связки выполняются в дневном стационаре и связаны с умеренной послеоперационной болью и дискомфортом. Таким образом, поиск эффективного и безопасного метода обезболивания с минимальными осложнениями является нашей целью для быстрого выздоровления и короткого пребывания в больнице.
В этом исследовании мы стремимся сравнить эффективность блокады геникулярного нерва с контрольной группой по показателям послеоперационной боли, потребности в обезболивающих средствах, удовлетворенности пациента и диапазоне движений (ДД) после артроскопических случаев ПКС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы стремимся сравнить эффективность блокады геникулярного нерва с контрольной группой по показателям послеоперационной боли, потребности в обезболивающих средствах, удовлетворенности пациента и амплитуде движений (ДД) после артроскопических случаев ПКС.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Medicine Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- оба пола
- возраст 18 - 65 лет
- АСА i, ii, iii
Критерий исключения:
- ПЗУ менее 90
- запущенные заболевания почек или печени
- отказ пациента
- злоупотребление алкоголем или наркотиками
- заражение сайта
- известная чувствительность к любому из исследуемых препаратов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа блокады коленного нерва
пациенты получат блокаду коленных нервов
|
Блокада коленных нервов под контролем УЗИ
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
пациенты не будут получать блокаду коленчатых нервов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная ВАШ
Временное ограничение: 24 часа
|
оценка ваз
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общее потребление морфина
Временное ограничение: 24 часа
|
морфин онсамптон
|
24 часа
|
|
время до первой морфиновой анальгезии
Временное ограничение: 24 часа
|
спасательная анальгезия
|
24 часа
|
|
диапазон движения
Временное ограничение: 24 часа
|
ПЗУ
|
24 часа
|
|
послеоперационная карта
Временное ограничение: 24 часа
|
карта
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dalia K Ismail, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MS-502-2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .