YOOMI: ゲーム化された理学療法エクササイズ ソフトウェアが入院患者のモビリティに与える影響 (YOOMI)
2026年8月5日 更新者：Jay Naik MD、Rutgers, The State University of New Jersey
病院に入院した患者は、一日の大半を寝たきりでいるために機能障害を発症することがよくあります。
寝たきりの毎日は、重大な筋肉の損失につながります。
その結果、多くの患者が他人に依存するようになったり、帰宅する前に可動性と機能を改善するために施設でのリハビリテーションを必要とするようになります。
病院のスタッフは限られており、入院中は毎日患者を動員できないことがよくあります。
研究者は、新しい実験的なゲーム化された理学療法運動ソフトウェアをテストして、スタッフの助けなしで患者を動員するのに楽しくて楽しい方法になるかどうかを確認しています.
このパイロット/概念実証研究の主な目的は、ゲーム化された理学療法ソフトウェアが、入院患者が自分のベッドの安全な範囲内で運動し、入院前の機能を維持するのに役立つかどうかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- >= 65 歳
- リーディングとスピーキングにおける英語の流暢さ
- 同意能力
- HELPプログラムに登録
- 主治医は、ベッドでの運動に医学的禁忌がないことを確認します
除外基準:
- 不安定な精神疾患
- ICUレベルのケアを必要とする不安定/重篤な患者
- 外科用チューブの存在 (例: JPドレイン）
- 入院中の手術
- 安静活動の順序
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：いつものお手入れ
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実験的：ゲーム化された理学療法 エクササイズ ソフトウェア 介入 + 通常のケア
介入群に無作為に割り付けられた参加者は、ベッドにいる間にゲーム化された理学療法運動ソフトウェアを使用したいかどうかをボランティアから毎日尋ねられます。
運動を希望する参加者は、ボランティアが参加できるようにデバイスをセットアップします。ソフトウェアは、さまざまな運動のチュートリアルビデオから始まり、プロンプトとモーショントラッキングを使用して患者に順番に実行するように求めます.
エクササイズには、前頭二頭筋カール、アーム クロス、プレスアップ、アーム ローテーション、バスケットボール ショットが含まれます。
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コンピューター/モニターを介した理学療法ソフトウェアが患者用にセットアップされます。
ゲーム形式のさまざまなエクササイズのチュートリアルビデオから始まり、プロンプトとモーショントラッキングを使用して順番に実行するように患者に依頼します.
エクササイズには、前頭二頭筋カール、アーム クロス、プレスアップ、アーム ローテーション、バスケットボール ショットが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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% of Participants Who Reported "Yes" to Enjoying Their Work Out and Believing They Benefited From the Activity for Intervention Group Questionnaire.
時間枠：Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
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% Of participants who reported "yes" to enjoying their work out and believed they benefited from the activity.
These are two questions from the survey that were combined.
Scale includes "Yes", "Maybe", "No" as possible responses.
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Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
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Mean Software Utilization Time for Intervention Group (Change is Being Assessed)
時間枠：Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
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Mean Software Utilization Time for Intervention Group was calculated by taking the mean of daily minutes per exercise session per participant, and then calculating the mean minutes utilization time for all participants.
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
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Average Exercise Repetitions Completed for Intervention Group
時間枠：Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Completed exercise repetitions per patient were calculated by taking the mean of each participant's daily exercise repetitions and then calculating a mean of all participants.
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Average Change in Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) Scores
時間枠：Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
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Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) scores done by nurses twice daily (Score ranging from 0 to 24 with higher being better)
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
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Length of Hospital Stay
時間枠：Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Discharged Home
時間枠：Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks
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Number of Participants with discharged home (as opposed to rehab, SNF)
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Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月29日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月3日
最初の投稿 (実際)
2023年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro2022002225
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。