YOOMI: Efecto del software de ejercicio de fisioterapia gamificado en la movilidad de pacientes hospitalizados (YOOMI)
5 de agosto de 2026 actualizado por: Jay Naik MD, Rutgers, The State University of New Jersey
Los pacientes ingresados en el hospital a menudo desarrollan deficiencias funcionales debido a estar en cama la mayor parte del día.
Cada día de reposo en cama conduce a una pérdida muscular significativa.
Como resultado, muchos pacientes se vuelven dependientes de otros o requieren rehabilitación en un centro para mejorar la movilidad y el funcionamiento antes de regresar a casa.
El personal del hospital es limitado y, a menudo, no puede movilizar a los pacientes todos los días mientras están hospitalizados.
Los investigadores están probando un nuevo software experimental de ejercicios de fisioterapia gamificado para ver si puede ser una forma divertida y agradable de ayudar a movilizar a los pacientes sin la ayuda del personal.
El objetivo principal de este estudio piloto/de prueba de concepto es determinar si el software de fisioterapia gamificado puede ayudar a los pacientes hospitalizados a hacer ejercicio dentro de la seguridad de sus propias camas y preservar la función previa a la hospitalización.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- >= 65 años de edad
- Inglés-fluidez en la lectura y el habla
- Capacidad para consentir
- Inscrito en el programa HELP
- El médico tratante confirma que no existen contraindicaciones médicas para los ejercicios en la cama
Criterio de exclusión:
- Enfermedad psiquiátrica inestable
- Pacientes inestables/en estado crítico que requieren atención de UCI
- Tubo quirúrgico presente (p. ej., drenajes JP)
- Cirugía durante la hospitalización
- Orden de actividad de reposo en cama
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Software de Ejercicios de Fisioterapia Gamificado Intervención + Cuidados Habituales
Un voluntario les preguntará cada día a los participantes asignados al azar al grupo de intervención si les gustaría usar el software de ejercicios de fisioterapia gamificado mientras están en sus camas.
Los participantes que deseen hacer ejercicio tendrán el dispositivo configurado para que participen por un voluntario y el software comenzará con un video tutorial para diferentes ejercicios y luego pedirá a los pacientes que realicen en secuencia con indicaciones y seguimiento de movimiento.
Los ejercicios incluyen flexiones de bíceps frontales, cruces de brazos, flexiones, rotaciones de brazos y tiros de baloncesto.
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El software de fisioterapia a través de una computadora/monitor se configurará para el paciente.
Comenzará con un video tutorial para diferentes ejercicios en forma de juegos y luego pedirá a los pacientes que realicen en secuencia con indicaciones y seguimiento de movimiento.
Los ejercicios incluyen flexiones de bíceps frontales, cruces de brazos, flexiones, rotaciones de brazos y tiros de baloncesto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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% of Participants Who Reported "Yes" to Enjoying Their Work Out and Believing They Benefited From the Activity for Intervention Group Questionnaire.
Periodo de tiempo: Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
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% Of participants who reported "yes" to enjoying their work out and believed they benefited from the activity.
These are two questions from the survey that were combined.
Scale includes "Yes", "Maybe", "No" as possible responses.
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Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
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Mean Software Utilization Time for Intervention Group (Change is Being Assessed)
Periodo de tiempo: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
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Mean Software Utilization Time for Intervention Group was calculated by taking the mean of daily minutes per exercise session per participant, and then calculating the mean minutes utilization time for all participants.
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
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Average Exercise Repetitions Completed for Intervention Group
Periodo de tiempo: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Completed exercise repetitions per patient were calculated by taking the mean of each participant's daily exercise repetitions and then calculating a mean of all participants.
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Average Change in Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) Scores
Periodo de tiempo: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
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Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) scores done by nurses twice daily (Score ranging from 0 to 24 with higher being better)
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Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
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Length of Hospital Stay
Periodo de tiempo: Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
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Discharged Home
Periodo de tiempo: Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks
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Number of Participants with discharged home (as opposed to rehab, SNF)
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Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Musculares
- Manifestaciones Neuromusculares
- Procesos Patológicos
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Atributos de la enfermedad
- Atrofia
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- Debilidad muscular
- Atrofia Muscular
- Astenia
- Enfermedad iatrogénica
- Comportamiento sedentario
Otros números de identificación del estudio
- Pro2022002225
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .