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YOOMI: Wirkung von gamifizierter Physiotherapie-Übungssoftware auf die stationäre Mobilität (YOOMI)

5. August 2026 aktualisiert von: Jay Naik MD, Rutgers, The State University of New Jersey
Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, entwickeln häufig funktionelle Beeinträchtigungen, da sie die meiste Zeit des Tages im Bett liegen. Jeder Tag Bettruhe führt zu einem erheblichen Muskelabbau. Infolgedessen werden viele Patienten von anderen abhängig oder benötigen eine Rehabilitation in einer Einrichtung, um ihre Mobilität und Funktion zu verbessern, bevor sie nach Hause zurückkehren. Das Personal im Krankenhaus ist begrenzt und oft nicht in der Lage, Patienten während des Krankenhausaufenthalts täglich zu mobilisieren. Die Forscher testen eine neue experimentelle gamifizierte Physiotherapie-Übungssoftware, um zu sehen, ob es eine unterhaltsame und unterhaltsame Möglichkeit sein kann, Patienten ohne die Hilfe des Personals zu mobilisieren. Das Hauptziel dieser Pilot-/Proof-of-Concept-Studie ist es, festzustellen, ob gamifizierte Physiotherapie-Software stationäre Patienten dabei unterstützen kann, in der Sicherheit ihrer eigenen Betten zu trainieren und die Funktion vor dem Krankenhausaufenthalt zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
        • Robert Wood Johnson University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 65 Jahre alt
  • Englisch-fließend in Lesen und Sprechen
  • Zustimmungsfähigkeit
  • Im HELP-Programm eingeschrieben
  • Der behandelnde Arzt bestätigt, dass es keine medizinischen Kontraindikationen für Übungen im Bett gibt

Ausschlusskriterien:

  • Instabile psychiatrische Erkrankung
  • Instabile/kritisch kranke Patienten, die Pflege auf Intensivstationsebene benötigen
  • OP-Schlauch vorhanden (z. JP-Abflüsse)
  • Operation während des Krankenhausaufenthaltes
  • Reihenfolge der Bettruheaktivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: Gamified Physical Therapy Exercise Software Intervention + Übliche Pflege
Die in die Interventionsgruppe randomisierten Teilnehmer werden jeden Tag von einem Freiwilligen gefragt, ob sie die gamifizierte Physiotherapie-Übungssoftware in ihren Betten verwenden möchten. Teilnehmer, die bereit sind zu trainieren, lassen das Gerät von einem Freiwilligen für die Teilnahme einrichten, und die Software beginnt mit einem Tutorial-Video für verschiedene Übungen und bittet dann die Patienten, diese nacheinander mit Aufforderung und Bewegungsverfolgung durchzuführen. Zu den Übungen gehören Frontal-Bizeps-Curls, Armkreuzungen, Liegestütze, Armdrehungen und Basketballschüsse.
Gerät: Yoomi Physiotherapie-Software
Für den Patienten wird eine Physiotherapie-Software über einen Computer/Monitor eingerichtet. Es beginnt mit einem Tutorial-Video für verschiedene Übungen in Form von Spielen und fordert die Patienten dann auf, nacheinander mit Aufforderung und Bewegungsverfolgung durchzuführen. Zu den Übungen gehören Frontal-Bizeps-Curls, Armkreuzungen, Liegestütze, Armdrehungen und Basketballschüsse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
% of Participants Who Reported "Yes" to Enjoying Their Work Out and Believing They Benefited From the Activity for Intervention Group Questionnaire.
Zeitfenster: Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
% Of participants who reported "yes" to enjoying their work out and believed they benefited from the activity. These are two questions from the survey that were combined. Scale includes "Yes", "Maybe", "No" as possible responses.
Collected daily at the end of each workout. Survey responses were averaged for each participant.
Mean Software Utilization Time for Intervention Group (Change is Being Assessed)
Zeitfenster: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
Mean Software Utilization Time for Intervention Group was calculated by taking the mean of daily minutes per exercise session per participant, and then calculating the mean minutes utilization time for all participants.
Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily minutes were averaged over sessions
Average Exercise Repetitions Completed for Intervention Group
Zeitfenster: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
Completed exercise repetitions per patient were calculated by taking the mean of each participant's daily exercise repetitions and then calculating a mean of all participants.
Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Average Change in Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) Scores
Zeitfenster: Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
Activity Measure for Post Acute Care (AMPAC) scores done by nurses twice daily (Score ranging from 0 to 24 with higher being better)
Collected daily throughout duration of patient hospitalization, usually 1-2 weeks, Daily scores were averaged
Length of Hospital Stay
Zeitfenster: Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
Collected at the time of discharge of patient hospitalization, usually 1-2 weeks
Discharged Home
Zeitfenster: Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks
Number of Participants with discharged home (as opposed to rehab, SNF)
Collected at time of discharge, usually 1-2 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro2022002225

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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