母乳育児の自己効力感に対する授乳クレードルの設計、開発、効果
調査の概要
詳細な説明
母乳育児は、母親と赤ちゃんにとって多くのメリットがあるため、最も適切な授乳方法と考えられています。 生物学的、心理的、感情的に赤ちゃんの健康的な成長と発達のための最も有益でユニークな授乳方法である母乳の利点は、議論の余地がありません. 母乳が最大の命の恩人であり、母乳が奇跡であることは間違いありません。
生後30分以内の母乳育児は、赤ちゃんに優しい病院の基準の1つであり、世界保健機関(WHO)と国連国際児童緊急基金(UNICEF)のプログラムです。 出生後の赤ちゃんの活発な期間は、最初の30分です。 この過程で、母乳育児は母乳育児の成功と母乳育児の期間にプラスの影響を与えます。 産後早期に母乳育児を開始できなかったり、母乳育児プロセスがうまくいかなかったりすると、短期的および長期的に母親と赤ちゃんの健康に重大な影響を与える可能性があります。 WHO は、出生後最初の 30 分間の母乳育児は、乳児の死亡や病気のリスクを減らし、母乳育児率を高めると述べています。 国際および国内の組織は、出生後最初の 30 分間の母親への母乳育児は、赤ちゃんの生存率を高め、肌と肌の接触を早期に達成し、初乳を含む母乳の生産を増加させ、子宮退縮を促進すると述べています。
近年、わが国だけでなく世界でも帝王切開率が大幅に増加しています。 トルコ人口健康調査 (TNSA) の 2018 年のデータによると、帝王切開による分娩はトルコの全分娩の 52% を占めています。 帝王切開の母親は、普通に出産した母親と比較して、母乳育児に関してより多くの問題を経験します. 帝王切開後の母乳育児に関する最も重要な問題のいくつかは、帝王切開後の動きの制限により、母親が誰かの助けなしに母乳育児をすることが困難になることです. 帝王切開後の産後早期に経験するもう1つの問題は、母乳育児中の帝王切開ではなく、赤ちゃんとの接触後に赤ちゃんが痛みを感じるのではないかという懸念から、母親が赤ちゃんに母乳を与えたくない場合があることです. 母親が最初の授乳のために動き回ることを期待することは、母乳育児の自己効力感に悪影響を及ぼします。 帝王切開分娩では、通常分娩よりもサポートの必要性が高くなります。 そのためには、ここで十分な助産師がいなければなりません。 帝王切開後の授乳失敗の最大の要因は、間違った授乳姿勢にあると考えられています。 母乳育児をより簡単で快適にするために、母乳育児をサポートするために作成されたツールは、母乳育児に役立ち、簡単で効果的でなければなりません。 母乳育児の自己効力感に使用されるツール。授乳サポートシステム、授乳枕、授乳エプロン、授乳椅子。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Erzurum/Yakutiye
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Erzurum、Erzurum/Yakutiye、七面鳥、25000
- Atatürk Unıversıty
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
18~35歳、初産、初等学校卒業以上、ハイリスク妊娠なし 新生児および本人に出産時および産後の合併症がないこと。
除外基準:
母乳育児の禁忌がある人 3000 g未満の赤ちゃんを産む人、健康上の理由で赤ちゃんを連れていない母親は研究に含まれていません.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:授乳台
対照群に母乳育児教育を与え、乳児に母乳を与えた後、術後 6 時間目にアンケートと母乳育児の自己効力感尺度を適用しました。
実験グループは母乳育児教育を受け、乳児は授乳台に置かれ、乳児は母乳で育てられました.
次に、アンケートと母乳育児の自己効力感尺度を術後 6 時間目に適用しました。
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可動帝王切開後の母親は、赤ちゃんが泣かなくても、動員後まで(サービスに来てから 6 時間)、赤ちゃんが泣くたびに、2 ~ 3 時間ごとに 30 分間、授乳台で授乳する必要があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母乳育児の自己効力感に対するゆりかごの効果
時間枠:7ヶ月
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授乳台は母乳育児の自己効力感に効果的
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7ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Serap EJDER APAY, prof、ataturk university midwifery department
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AtaturkU MNailoglu0001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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