Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дизайн, разработка и влияние колыбели для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания

16 июня 2023 г. обновлено: Mehtap Nailoglu, Ataturk University
После кесарева сечения у матерей, которые малоподвижны и не могут принять подходящее положение для кормления ребенка грудью, с помощью разработанной колыбели для грудного вскармливания ребенок приближается к груди матери и, приняв соответствующее положение, обеспечивает эффективное и легкое грудное вскармливание.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Грудное вскармливание считается наиболее подходящим методом кормления, поскольку оно имеет много преимуществ для матери и ребенка. Польза грудного молока, самого полезного и уникального метода вскармливания для здорового роста и развития младенцев в биологическом, психологическом и эмоциональном плане, неоспорима. Нет никаких сомнений в том, что грудное молоко является одним из величайших спасителей жизней и что грудное молоко — это чудо.

Грудное вскармливание в течение первых получаса после рождения является одним из критериев Больницы, доброжелательной к ребенку, программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международного чрезвычайного детского фонда ООН (ЮНИСЕФ). Активный период ребенка после рождения – первые полчаса. В этом процессе грудное вскармливание положительно влияет на успех грудного вскармливания и продолжительность грудного вскармливания. Неспособность начать грудное вскармливание в раннем послеродовом периоде и отсутствие успешного процесса грудного вскармливания могут иметь важные последствия для здоровья матери и ребенка в краткосрочной и долгосрочной перспективе. ВОЗ утверждает, что грудное вскармливание в первые полчаса после рождения снижает риск смерти и заболеваний у младенцев, а затем увеличивает показатели грудного вскармливания. Международные и национальные организации констатируют, что грудное вскармливание матерей в первые получасовые периоды после рождения повышает вероятность выживания младенцев, раньше достигается кожный контакт, увеличивается выработка молока, в том числе молозива, усиливается инволюция матки.

В последние годы в нашей стране, как и в мире, отмечается значительный рост частоты кесарева сечения. Согласно данным демографического обследования здоровья Турции (TNSA) за 2018 год, кесарево сечение составляет 52% всех родов в Турции. У матерей, перенесших кесарево сечение, больше проблем с грудным вскармливанием, чем у матерей, родивших нормально. Некоторые из наиболее важных проблем с грудным вскармливанием после кесарева сечения заключаются в том, что матери испытывают трудности с грудным вскармливанием без чьей-либо помощи из-за ограничения движений после кесарева сечения. Еще одна проблема, возникающая в раннем послеродовом периоде после кесарева сечения, заключается в том, что матери могут не хотеть кормить своих детей грудью из-за опасений, что ребенок будет испытывать боль после контакта с ребенком вместо разреза кесарева сечения при грудном вскармливании. Ожидание того, что мать будет мобильна во время первого кормления грудью, негативно влияет на самоэффективность грудного вскармливания. Потребность в поддержке выше при кесаревом сечении, чем при нормальных родах. Для этого должно быть достаточно акушерок, которых здесь может быть достаточно. Считается, что наиболее важным фактором отказа от грудного вскармливания после кесарева сечения является неправильное положение при грудном вскармливании. Чтобы грудное вскармливание было проще и комфортнее, средства, выпускаемые для поддержки грудного вскармливания, должны быть полезными, легкими и эффективными при грудном вскармливании. Инструменты, используемые в самоэффективности грудного вскармливания; система поддержки грудного вскармливания, подушка для кормления, фартук для кормления и стульчик для кормления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

141

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Erzurum/Yakutiye
      • Erzurum, Erzurum/Yakutiye, Турция, 25000
        • Atatürk Unıversıty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

18- 35 лет, первородящий, не ниже среднего, с высшим образованием, отсутствие беременности высокого риска, отсутствие каких-либо осложнений в родах и послеродовом периоде у новорожденного и у него самого.

Критерий исключения:

В исследование не включались лица, имеющие какие-либо противопоказания к грудному вскармливанию, родившие ребенка с массой тела до 3000 г, матери, ребенок которых не находился с ними по каким-либо причинам со здоровьем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: колыбель для грудного вскармливания
После того, как контрольная группа была обучена грудному вскармливанию и ребенок был на грудном вскармливании, к 6-му часу после операции применяли опросник и шкалу самоэффективности грудного вскармливания. Экспериментальную группу обучали грудному вскармливанию, ребенка помещали в люльку для кормления и кормили грудью. Затем на 6-й час после операции применяли анкету и шкалу самоэффективности грудного вскармливания.
Матери с послеоперационным передвижным кесаревым сечением следует кормить грудью с люльки для кормления в течение 30 минут каждые 2-3 часа, даже если ребенок не плачет, до момента мобилизации (в течение 6 часов после прихода в службу) каждый раз, когда ребенок плачет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние колыбели для грудного вскармливания на самоэффективность грудного вскармливания
Временное ограничение: 7 месяцев
люлька для грудного вскармливания эффективна для самоэффективности грудного вскармливания
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Serap EJDER APAY, prof, ataturk university midwifery department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AtaturkU MNailoglu0001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это не план использования данных отдельных участников (IPD) другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться