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O design, desenvolvimento e efeito do berço para amamentação na autoeficácia da amamentação

16 de junho de 2023 atualizado por: Mehtap Nailoglu, Ataturk University
Após a cesariana, mães que não se movem e não podem assumir uma posição adequada para amamentar seu bebê, com o berço de amamentação projetado, o bebê se aproxima do seio da mãe e, ao assumir a posição adequada, é garantida uma amamentação fácil e eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O aleitamento materno é considerado o método de alimentação mais adequado, pois traz muitos benefícios para a mãe e para o bebê. O benefício do leite materno, que é o método de alimentação mais benéfico e único para o crescimento e desenvolvimento saudável dos bebês biologicamente, psicologicamente e emocionalmente, é indiscutível. Não há dúvida de que o leite materno é um dos maiores salva-vidas e que o leite materno é um milagre.

A amamentação na primeira meia hora após o nascimento é um dos critérios do Hospital Amigo da Criança, um programa da Organização Mundial da Saúde (OMS) e do Fundo Internacional de Emergência para a Infância das Nações Unidas (UNICEF). O período ativo do bebê após o nascimento é a primeira meia hora. Nesse processo, a amamentação afeta positivamente o sucesso da amamentação e a duração da amamentação. O não início da amamentação no pós-parto precoce e a falta de sucesso no processo de amamentação podem trazer consequências importantes para a saúde da mãe e do bebê a curto e longo prazo. A OMS afirma que a amamentação na primeira meia hora após o nascimento reduz o risco de morte e doenças em bebês e, em seguida, aumenta as taxas de amamentação. Organismos internacionais e nacionais afirmam que o aleitamento materno na primeira meia hora após o nascimento aumenta a probabilidade de sobrevivência dos bebês, o contato pele a pele é alcançado mais precocemente, aumenta a produção de leite, incluindo o colostro, e aumenta a involução uterina.

Houve um aumento significativo nas taxas de cesariana em nosso país, assim como no mundo, nos últimos anos. De acordo com dados da Pesquisa Demográfica de Saúde da Turquia (TNSA) de 2018, as cesarianas representam 52% de todos os partos na Turquia. Mães com cesariana apresentam mais problemas com a amamentação em comparação com mães que deram à luz normalmente. Alguns dos problemas mais importantes com a amamentação após a cesariana são que as mães têm dificuldade em amamentar sem a ajuda de alguém devido à limitação de movimento após a cesariana. Outro problema vivenciado no pós-parto inicial após a cesariana é que as mães podem não querer amamentar seus bebês devido à preocupação de que o bebê sinta dor após o contato do bebê em vez da incisão da cesariana durante a amamentação. Esperar que a mãe seja móvel para a primeira mamada afeta negativamente a autoeficácia da amamentação. A necessidade de apoio é maior nos partos cesáreos do que nos partos normais. Para isso, deve haver parteiras suficientes que possam ser suficientes aqui. Acredita-se que o fator mais importante no fracasso da amamentação após a cesariana seja a posição errada da amamentação. Para que a amamentação seja mais fácil e confortável, as ferramentas produzidas para apoiar a amamentação devem ser úteis, fáceis e eficazes na amamentação. Ferramentas utilizadas na autoeficácia da amamentação; sistema de apoio à amamentação, almofada de amamentação, avental de amamentação e cadeira de amamentação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

141

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Erzurum/Yakutiye
      • Erzurum, Erzurum/Yakutiye, Peru, 25000
        • Atatürk Unıversıty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

18- 35 anos, Primipar, Pelo menos ensino fundamental completo, Sem gravidez de risco Ausência de intercorrências no parto e puerpério do recém-nascido e dele próprio.

Critério de exclusão:

Aqueles que têm alguma contra-indicação para a amamentação Ter um bebê com menos de 3.000 g, As mães cujo bebê não estava com elas por qualquer motivo de saúde não foram incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: berço de amamentação
Depois que o grupo controle recebeu educação sobre amamentação e o bebê foi amamentado, o questionário e a escala de autoeficácia em amamentação foram aplicados na 6ª hora de pós-operatório. O grupo experimental recebeu educação sobre amamentação e o bebê foi colocado em um berço e o bebê foi amamentado. Em seguida, foi aplicado o questionário e a escala de autoeficácia na amamentação na 6ª hora de pós-operatório.
As mães com cesariana pós-operatória móvel devem ser amamentadas em berço por 30 minutos a cada 2-3 horas, mesmo que o bebê não chore, até após a mobilização (por 6 horas após a vinda ao serviço) toda vez que o bebê chorar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito do berço na amamentação autoeficácia
Prazo: sete meses
berço de amamentação é eficaz na autoeficácia da amamentação
sete meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Serap EJDER APAY, prof, ataturk university midwifery department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AtaturkU MNailoglu0001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não é um plano para uso de dados de participantes individuais (IPD) por outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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