- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05817773
Imetyskehdon suunnittelu, kehitys ja vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Imetystä pidetään sopivimpana ruokintamenetelmänä, koska siitä on monia etuja äidille ja vauvalle. Äidinmaidon hyöty, joka on hyödyllisin ja ainutlaatuisin ruokintamenetelmä vauvojen terveelle kasvulle ja kehitykselle biologisesti, psykologisesti ja emotionaalisesti, on kiistaton. Ei ole epäilystäkään siitä, että rintamaito on yksi suurimmista hengenpelastajat ja että rintamaito on ihme.
Imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen on yksi Vauvaystävällisen sairaalan kriteereistä, Maailman terveysjärjestön (WHO) ja Yhdistyneiden Kansakuntien kansainvälisen lasten hätärahaston (UNICEF) ohjelmasta. Vauvan aktiivinen ajanjakso syntymän jälkeen on ensimmäinen puoli tuntia. Tässä prosessissa imetys vaikuttaa imetyksen onnistumiseen ja imetyksen kestoon positiivisesti. Imetyksen aloittamatta jättämisellä varhaisessa synnytyksen jälkeisessä vaiheessa ja onnistuneen imetysprosessin puutteella voi olla tärkeitä seurauksia äidin ja vauvan terveydelle lyhyellä ja pitkällä aikavälillä. WHO toteaa, että imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen vähentää vauvojen kuoleman ja sairauksien riskiä ja lisää sitten imetysten määrää. Kansainväliset ja kansalliset järjestöt ovat todenneet, että äitien imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen lisää vauvojen eloonjäämistodennäköisyyttä, ihokontakti saavutetaan aikaisemmin, lisää maidontuotantoa, mukaan lukien ternimaito, ja lisää kohdun involuutiota.
Keisarileikkausten määrä on lisääntynyt merkittävästi niin maassamme kuin muuallakin maailmassa viime vuosina. Turkin demografisen terveystutkimuksen (TNSA) 2018 tietojen mukaan keisarinleikkausten osuus kaikista Turkin synnytyksistä on 52 prosenttia. Keisarileikkauksen saaneilla äideillä on enemmän imetysongelmia kuin normaalisti synnyttäneillä äideillä. Jotkut tärkeimmistä keisarinleikkauksen jälkeisistä imetyksen ongelmista ovat se, että äideillä on vaikeuksia imettää ilman jonkun apua, koska keisarileikkauksen jälkeinen liikkuvuus on rajoittunutta. Toinen varhaisessa synnytyksen jälkeisessä keisarinleikkauksen jälkeisessä vaiheessa koettu ongelma on se, että äidit eivät ehkä halua imettää vauvojaan, koska he ovat huolissaan siitä, että vauva kokee kipua vauvan kosketuksen jälkeen keisarinleikkausviillon sijaan imetyksen aikana. Se, että äiti odottaa liikkuvan ensimmäisen imetyksen aikana, vaikuttaa negatiivisesti imetyksen omatehokkuuteen. Keisarinleikkauksilla tuen tarve on suurempi kuin normaaleissa synnytyksissä. Tätä varten on oltava riittävästi kätilöjä, jotka voivat riittää tänne. Uskotaan, että tärkein syy imetyksen epäonnistumiseen keisarinleikkauksen jälkeen on väärä imetysasento. Jotta imettäminen olisi helpompaa ja mukavampaa, imetystä tukevien työkalujen tulee olla hyödyllisiä, helppoja ja tehokkaita imetykseen. Imetyksen omatehokkuuteen käytetyt työkalut; imetyksen tukijärjestelmä, imetystyyny, esiliina ja imetystuoli.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Erzurum/Yakutiye
-
Erzurum, Erzurum/Yakutiye, Turkki, 25000
- Atatürk Unıversıty
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-35 vuotta, Primipar, Vähintään peruskoulun tutkinnon suorittanut, Ei riskiraskautta Vastasyntyneen ja synnytyksen jälkeisten komplikaatioiden puuttuminen.
Poissulkemiskriteerit:
Imetyksen vasta-aiheet Alle 3000 g:n vauvan saaminen, Äitejä, joiden vauva ei ollut heidän kanssaan terveydellisistä syistä, ei otettu mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: imetyksen kehto
Sen jälkeen kun kontrolliryhmälle oli annettu imetyskoulutusta ja vauva imetettiin, kyselylomaketta ja imetyksen itsetehokkuusasteikkoa sovellettiin kuudennella tunnilla leikkauksen jälkeen.
Koeryhmälle annettiin imetyskoulutusta ja vauva asetettiin imetyskehtoon ja vauvaa imetettiin.
Sitten kyselylomaketta ja imetyksen itsetehokkuusasteikkoa sovellettiin kuudennen tunnin kohdalla leikkauksen jälkeen.
|
Mobiilikeisarinleikkauksen jälkeisiä äitejä tulee imettää imetyskehdolla 30 minuuttia 2-3 tunnin välein, vaikka vauva ei itkisi, aina mobilisaation jälkeen (6 tuntia palveluun tulon jälkeen) aina kun vauva itkee.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyskehdon vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen
Aikaikkuna: seitsemän kuukautta
|
imetyskehto on tehokas imetyksen omatehokkuuteen
|
seitsemän kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Serap EJDER APAY, prof, ataturk university midwifery department
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AtaturkU MNailoglu0001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .