Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyskehdon suunnittelu, kehitys ja vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mehtap Nailoglu, Ataturk University
Keisarinleikkauksen jälkeen äidit, jotka eivät ole liikkuvia eivätkä voi ottaa sopivaa asentoa imettääkseen vauvaa, vauva lähestyy äidin rintaa suunnitellulla rintakehdolla ja oikeaan asentoon ottamalla varmistetaan tehokas ja helppo imetys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Imetystä pidetään sopivimpana ruokintamenetelmänä, koska siitä on monia etuja äidille ja vauvalle. Äidinmaidon hyöty, joka on hyödyllisin ja ainutlaatuisin ruokintamenetelmä vauvojen terveelle kasvulle ja kehitykselle biologisesti, psykologisesti ja emotionaalisesti, on kiistaton. Ei ole epäilystäkään siitä, että rintamaito on yksi suurimmista hengenpelastajat ja että rintamaito on ihme.

Imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen on yksi Vauvaystävällisen sairaalan kriteereistä, Maailman terveysjärjestön (WHO) ja Yhdistyneiden Kansakuntien kansainvälisen lasten hätärahaston (UNICEF) ohjelmasta. Vauvan aktiivinen ajanjakso syntymän jälkeen on ensimmäinen puoli tuntia. Tässä prosessissa imetys vaikuttaa imetyksen onnistumiseen ja imetyksen kestoon positiivisesti. Imetyksen aloittamatta jättämisellä varhaisessa synnytyksen jälkeisessä vaiheessa ja onnistuneen imetysprosessin puutteella voi olla tärkeitä seurauksia äidin ja vauvan terveydelle lyhyellä ja pitkällä aikavälillä. WHO toteaa, että imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen vähentää vauvojen kuoleman ja sairauksien riskiä ja lisää sitten imetysten määrää. Kansainväliset ja kansalliset järjestöt ovat todenneet, että äitien imetys ensimmäisen puolen tunnin aikana syntymän jälkeen lisää vauvojen eloonjäämistodennäköisyyttä, ihokontakti saavutetaan aikaisemmin, lisää maidontuotantoa, mukaan lukien ternimaito, ja lisää kohdun involuutiota.

Keisarileikkausten määrä on lisääntynyt merkittävästi niin maassamme kuin muuallakin maailmassa viime vuosina. Turkin demografisen terveystutkimuksen (TNSA) 2018 tietojen mukaan keisarinleikkausten osuus kaikista Turkin synnytyksistä on 52 prosenttia. Keisarileikkauksen saaneilla äideillä on enemmän imetysongelmia kuin normaalisti synnyttäneillä äideillä. Jotkut tärkeimmistä keisarinleikkauksen jälkeisistä imetyksen ongelmista ovat se, että äideillä on vaikeuksia imettää ilman jonkun apua, koska keisarileikkauksen jälkeinen liikkuvuus on rajoittunutta. Toinen varhaisessa synnytyksen jälkeisessä keisarinleikkauksen jälkeisessä vaiheessa koettu ongelma on se, että äidit eivät ehkä halua imettää vauvojaan, koska he ovat huolissaan siitä, että vauva kokee kipua vauvan kosketuksen jälkeen keisarinleikkausviillon sijaan imetyksen aikana. Se, että äiti odottaa liikkuvan ensimmäisen imetyksen aikana, vaikuttaa negatiivisesti imetyksen omatehokkuuteen. Keisarinleikkauksilla tuen tarve on suurempi kuin normaaleissa synnytyksissä. Tätä varten on oltava riittävästi kätilöjä, jotka voivat riittää tänne. Uskotaan, että tärkein syy imetyksen epäonnistumiseen keisarinleikkauksen jälkeen on väärä imetysasento. Jotta imettäminen olisi helpompaa ja mukavampaa, imetystä tukevien työkalujen tulee olla hyödyllisiä, helppoja ja tehokkaita imetykseen. Imetyksen omatehokkuuteen käytetyt työkalut; imetyksen tukijärjestelmä, imetystyyny, esiliina ja imetystuoli.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Erzurum/Yakutiye
      • Erzurum, Erzurum/Yakutiye, Turkki, 25000
        • Atatürk Unıversıty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-35 vuotta, Primipar, Vähintään peruskoulun tutkinnon suorittanut, Ei riskiraskautta Vastasyntyneen ja synnytyksen jälkeisten komplikaatioiden puuttuminen.

Poissulkemiskriteerit:

Imetyksen vasta-aiheet Alle 3000 g:n vauvan saaminen, Äitejä, joiden vauva ei ollut heidän kanssaan terveydellisistä syistä, ei otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: imetyksen kehto
Sen jälkeen kun kontrolliryhmälle oli annettu imetyskoulutusta ja vauva imetettiin, kyselylomaketta ja imetyksen itsetehokkuusasteikkoa sovellettiin kuudennella tunnilla leikkauksen jälkeen. Koeryhmälle annettiin imetyskoulutusta ja vauva asetettiin imetyskehtoon ja vauvaa imetettiin. Sitten kyselylomaketta ja imetyksen itsetehokkuusasteikkoa sovellettiin kuudennen tunnin kohdalla leikkauksen jälkeen.
Mobiilikeisarinleikkauksen jälkeisiä äitejä tulee imettää imetyskehdolla 30 minuuttia 2-3 tunnin välein, vaikka vauva ei itkisi, aina mobilisaation jälkeen (6 tuntia palveluun tulon jälkeen) aina kun vauva itkee.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyskehdon vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen
Aikaikkuna: seitsemän kuukautta
imetyskehto on tehokas imetyksen omatehokkuuteen
seitsemän kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serap EJDER APAY, prof, ataturk university midwifery department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AtaturkU MNailoglu0001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Se ei ole suunnitelma yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) käyttämiseksi muiden tutkijoiden toimesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa