小児期の虐待の歴史を持つ個人の自己スティグマを減らす
小児期の虐待の歴史を持つ個人の自己汚名を減らす: 無作為化対照試験
幼少期に何らかの虐待を受けたと報告する個人は、恥と自己責任を報告し、多くの場合、自己スティグマにつながり、自分の経験を明らかにして助けを求めることをためらう. このような汚名は、児童虐待 (CM) のメンタルヘルスへの影響を悪化させる可能性があります。
提案された研究の目的は 2 つあります。(1) 小児期の虐待および/または虐待を経験した個人の自己スティグマを軽減するための簡単なビデオベースの介入の有効性を評価すること、および (2) 治療を求めることへの開放性を高めることです。
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、社会的接触に基づく介入がスティグマを減らす最も効果的な方法であることが示唆されています。 この研究は、自己汚名に対処し、子供時代に何らかの虐待を受けたと自己申告した個人に力を与え、必要に応じて助けを求めることへの開放性を高めることを目的としています.
あらゆる種類の児童虐待の経験を自己申告した合計 1,000 人の成人が、介入の有効性をテストするランダム化比較試験 (RCT) に参加するために募集されます。 参加者は 2 つのアームのいずれかに無作為に割り付けられます: 1) CM サバイバー (女性または男性俳優のいずれかによって提示される) が個人的な CM の経験を共有し、恥ずかしさの感情をどのように克服できたかを説明する 2 分間のビデオ介入。メンタルヘルスケアを求めることを自責する。または 2) 同じ俳優を使用しているが、CM 関連のコンテンツを含まない 2 分間のコントロール ビデオ。 両方のビデオの前と直後に、自己汚名と治療を求めることへの開放性を評価するアンケートが続きます. 介入の実施直後に、感情的な関与の追加評価が追加されます。 介入後、潜在的な長期的影響を調べるために 30 日間のフォローアップが行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18～80歳
- 米国在住
- 次の項目の 1 つに「はい」を支持する個人: 家族または家庭での身体的攻撃、家族または家庭での感情的または言葉による虐待、性的虐待または不適切な性的経験、怠慢 - 身体的または感情的、精神疾患または自宅での薬物乱用、投獄家族の一員
- 英語に堪能で、インフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：児童虐待に関連するコンテンツを含むビデオ
参加者は、子供時代の虐待を経験した個人の物語と、その人生への影響をどのように克服したかを説明する俳優のビデオを視聴します。
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幼児期の虐待の歴史を持つ個人の自己汚名を減らし、意図を求めて助けを求めることを増やすことを目的とした短いビデオ (必要な場合)。
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介入なし：児童虐待コンテンツのない動画
参加者は、子供時代の虐待に関連するテーマを含まない、俳優の日常体験を説明するライフスタイル ビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己スティグマアンケート - 介入後
時間枠：介入直後
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ベースラインからのスティグマ項目の変化 - スコアが高いほど、スティグマが高いことを示します (15 ～ 60 の範囲)
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介入直後
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自己スティグマアンケート - フォローアップ
時間枠：介入後30日
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ベースラインからのスティグマ項目の変化 - スコアが高いほど、スティグマが高いことを示します (15 ～ 60 の範囲)
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介入後30日
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意図を求める手助け (ATSPPH の 3 項目) - 介入後
時間枠：介入直後
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ベースラインからの治療を求める意向の変化 - スコアが高いほど、援助を求める意向が高いことを示します (3 ～ 12 の範囲)
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介入直後
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Help Seeking Intentions (ATSPPH の 3 項目) - フォローアップ
時間枠：介入後30日
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ベースラインからの治療を求める意向の変化 - スコアが高いほど、援助を求める意向が高いことを示します (3 ～ 12 の範囲)
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介入後30日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Yuval Neria, PhD、NYSPI and Columbia University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 8453
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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