Уменьшение самостигмы среди лиц, подвергшихся жестокому обращению в детстве
Уменьшение самостигматизации среди лиц, перенесших жестокое обращение в детстве: рандомизированное контролируемое исследование
Люди, которые сообщают, что подвергались любому виду жестокого обращения в детстве, сообщают о стыде и самообвинении, что часто приводит к самостигматизации и нежеланию рассказывать о своем опыте и обращаться за помощью. Такая стигма может усугубить последствия жестокого обращения с детьми (ДМ) для психического здоровья.
Предлагаемое исследование преследует двоякую цель: (1) оценить эффективность краткого видеоинтервью в снижении самостигмы среди лиц, подвергшихся жестокому обращению и/или жестокому обращению в детстве, и (2) повысить открытость для обращения за лечением.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущие исследования показывают, что вмешательства, основанные на социальных контактах, являются наиболее эффективным способом снижения стигмы. Это исследование направлено на устранение самостигмы и расширение прав и возможностей людей, которые сами сообщили о том, что подвергались любому виду жестокого обращения в детстве, а также на повышение их открытости для обращения за помощью в случае необходимости.
В общей сложности 1000 взрослых, которые сообщают о своем опыте любого вида жестокого обращения в детстве, будут набраны для участия в рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) для проверки эффективности вмешательства. Участники будут рандомизированы в одну из двух групп: 1) 2-минутное видеоинтервью, в котором переживший КМ (представленный либо женщиной, либо мужчиной-актером) делится своим личным опытом КМ и описывает, как он смог преодолеть чувство стыда и самообвинения, чтобы обратиться за психиатрической помощью; или 2) 2-минутное контрольное видео с участием тех же актеров, но без контента, связанного с CM. Оба видео будут предваряться и сразу же сопровождаться анкетами, оценивающими самостигматизацию и готовность обращаться за лечением. Дополнительная оценка эмоциональной вовлеченности будет добавлена сразу после проведения вмешательства. После вмешательства будет проведено 30-дневное наблюдение для изучения потенциальных долгосрочных эффектов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-80 лет
- резидент США
- Лица, которые одобряют один из следующих пунктов: физическая агрессия в семье или дома, эмоциональное или словесное оскорбление в семье или дома, сексуальное насилие или неуместный сексуальный опыт, халатность - физическая или эмоциональная, психическое заболевание или злоупотребление психоактивными веществами дома, лишение свободы член семьи
- Свободно владеет английским языком и может дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео с содержанием, связанным с жестоким обращением в детстве
Участники посмотрят видео актера, рассказывающего историю человека, который пережил жестокое обращение в детстве, и то, как он преодолел его влияние на свою жизнь.
|
Короткое видео, направленное на снижение самостигмы среди лиц, которые в прошлом подвергались жестокому обращению в детстве, и увеличение их помощи в поиске намерений (при необходимости).
|
|
Без вмешательства: Видео без жестокого обращения с детьми
Участники увидят видео о жизни актера, описывающего свой повседневный опыт, без каких-либо тем, связанных с жестоким обращением в детстве.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник самостигматизации – после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Изменение элементов стигмы по сравнению с исходным уровнем — более высокий балл указывает на более высокую стигму (от 15 до 60)
|
Сразу после вмешательства
|
|
Опросник самостигматизации – последующие действия
Временное ограничение: 30 дней после вмешательства
|
Изменение элементов стигмы по сравнению с исходным уровнем — более высокий балл указывает на более высокую стигму (от 15 до 60)
|
30 дней после вмешательства
|
|
Помощь в поиске намерений (3 пункта ATSPPH) — после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Изменение намерений обратиться за лечением по сравнению с исходным уровнем — более высокий балл указывает на более высокие намерения обратиться за помощью (диапазон от 3 до 12)
|
Сразу после вмешательства
|
|
Помощь в поиске намерений (3 пункта ATSPPH) — последующие действия
Временное ограничение: 30 дней после вмешательства
|
Изменение намерений обратиться за лечением по сравнению с исходным уровнем — более высокий балл указывает на более высокие намерения обратиться за помощью (диапазон от 3 до 12)
|
30 дней после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yuval Neria, PhD, NYSPI and Columbia University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8453
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .