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ソハグ大学病院で上部内視鏡検査を受けた患者の内視鏡所見のパターン

2023年4月6日 更新者:Aya Ahmed Hassan、Sohag University

上部消化管 (UGIT) に関連する疾患は一般的であり、世界的に重大な罹患率と死亡率に関連しています。 消化性潰瘍疾患、胃食道逆流疾患、がんは、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。

上部内視鏡検査は、さまざまな診断および治療の子宮内視鏡の適応症に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

上部消化管症状は、一般集団の間で一般的な愁訴であり、それらに関連する基礎疾患は重大な病的状態をもたらします.私たちの知る限り、UGI症状のあるエジプト人患者におけるさまざまな内視鏡所見の有病率に関するデータはほとんどありません.

上部消化管内視鏡検査 (UGIE) は、食道、胃、十二指腸の上部に影響を与える疾患の診断と管理に役立つツールです。 粘膜の直接検査に加えて、内視鏡検査は治療介入に使用できます。 UGIE の標準的な診断適応症には、上部消化管出血、治療の適切な試行にもかかわらず持続する心窩部痛の評価、持続する嘔吐、嚥下障害、貧血、構造的疾患を示唆する症状または徴候(例:食欲不振、体重減少)、新たに発症した消化不良が含まれます。 50 歳以上の患者、胸焼け、適切な治療にもかかわらず持続または再発する食道逆流症状、悪性腫瘍の監視、および肝硬変患者の食道静脈瘤のスクリーニング。 治療適応には、食道静脈瘤結紮、上部消化管出血制御、異物除去、狭窄の拡張またはステント留置、栄養チューブの配置、アカラシアの管理、および内視鏡的粘膜切除術 (EMR) が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:すべての患者は、研究の指定された期間中に、ソハグ大学病院の熱帯医学および消化器科の内視鏡検査ユニットでさまざまな適応症のために上部内視鏡検査を受けました

-

除外基準:

  • 絶対禁忌

    • 穿孔された腸。
    • 腹膜炎。
    • 不安定な患者の有毒な巨大結腸。 相対的禁忌
    • 重度の好中球減少症。
    • 凝固障害。
    • 重度の血小板減少症または血小板機能障害。 • 結合組織障害、最近の腸手術または腸閉塞を含む穿孔のリスクの増加。
    • 腹部および腸骨大動脈の動脈瘤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内視鏡所見の分布スペクトル
時間枠:2年
上部消化管症状を呈する患者の内視鏡所見を評価する
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-03-04MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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