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서학대학교병원에서 상부내시경을 시행한 환자의 내시경 소견 패턴 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 6일 업데이트: Aya Ahmed Hassan, Sohag University

상부 위장관(UGIT)과 관련된 질병은 일반적이며 전 세계적으로 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. 소화성 궤양 질환, 위식도 역류 질환 및 암은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.

다양한 진단 및 치료적 utic 적응증에 사용되는 상부 내시경.

연구 개요

상세 설명

상부 위장관 증상은 일반 인구에서 공통적으로 호소하는 증상이며 이와 관련된 기저 질환은 상당한 이환율을 수반합니다. 우리가 아는 한 UGI 증상이 있는 이집트 환자의 다양한 내시경 소견 유병률에 대한 데이터는 거의 없습니다.

상부 위장관 내시경(UGIE)은 식도, 위 및 십이지장 상부에 영향을 미치는 질병의 진단 및 관리에 유용한 도구입니다. 점막을 직접 검사하는 것 외에도 내시경 검사를 치료 개입에 사용할 수 있습니다. UGIE의 표준 진단 적응증에는 상부 위장관 출혈, 적절한 치료 시도에도 불구하고 지속적인 상복부 통증 평가, 지속적인 구토, 삼킴곤란, 빈혈, 구조적 질환을 암시하는 증상 또는 징후(예: 식욕 부진, 체중 감소), 50세 이상의 환자, 속 쓰림, 적절한 치료에도 불구하고 지속되거나 재발하는 식도 역류 증상, 악성 종양의 감시 및 간경변증 환자의 식도 정맥류 선별 검사. 치료 적응증에는 식도 정맥류 결찰, 상부 위장관 출혈 조절, 이물 제거, 협착의 확장 또는 스텐트 삽입, 공급관 배치, 이완불능증 관리 및 내시경적 점막 절제술(EMR)이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 모든 환자는 특정 연구 기간 동안 서학대학교병원 열대의학과 소화기내과 내시경실에서 다양한 적응증에 대해 상부 내시경을 시행받았다.

-

제외 기준:

  • 절대 금기 사항

    • 천공 된 창자.
    • 복막염.
    • 불안정한 환자의 독성 거대결장. 상대적 금기 사항
    • 심한 호중구 감소증.
    • 응고 병증.
    • 심각한 혈소판 감소증 또는 손상된 혈소판 기능.• 결합 조직 장애, 최근 장 수술 또는 장 폐쇄를 포함한 천공 위험 증가.
    • 복부 및 장골 대동맥의 동맥류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내시경 소견의 분포 스펙트럼
기간: 2 년
상부 위장관 증상이 있는 환자의 내시경 소견을 평가하기 위해
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-03-04MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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