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Padrão de achados endoscópicos em pacientes submetidos à endoscopia digestiva alta no Sohag University Hospital

6 de abril de 2023 atualizado por: Aya Ahmed Hassan, Sohag University

As doenças associadas ao trato gastrointestinal superior (UGIT) são comuns e associadas a morbidade e mortalidade significativas em todo o mundo. A úlcera péptica, a doença do refluxo gastroesofágico e os cânceres afetam milhões de pessoas em todo o mundo.

Endoscopia alta utilizada para várias indicações uticas diagnósticas e terapêuticas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os sintomas do trato gastrointestinal superior são queixas comuns entre a população em geral e as doenças subjacentes associadas a eles carregam morbidade significativa. Até onde sabemos, há poucos dados sobre a taxa de prevalência de vários achados endoscópicos entre pacientes egípcios com sintomas de UGI.

A endoscopia digestiva alta (UGIE) é uma ferramenta valiosa no diagnóstico e tratamento de doenças que afetam o esôfago, estômago e partes superiores do duodeno. Além da inspeção direta da mucosa, a endoscopia pode ser utilizada para intervenções terapêuticas. As indicações diagnósticas padrão para UGIE incluem sangramento gastrointestinal superior, avaliação de dor epigástrica persistente apesar de um tratamento adequado, vômitos persistentes, disfagia, anemia, sintomas ou sinais sugestivos de doença estrutural (por exemplo, anorexia, perda de peso), dispepsia de início recente em um paciente com mais de 50 anos de idade, azia, sintomas de refluxo esofágico que persistem ou recorrem apesar da terapia apropriada, vigilância de malignidade e triagem de varizes esofágicas em pacientes cirróticos. As indicações terapêuticas incluem ligadura de varizes esofágicas, controle de sangramento gastrointestinal superior, remoção de corpo estranho, dilatação ou colocação de stent em estenoses, colocação de tubos de alimentação, tratamento de acalásia e ressecção endoscópica da mucosa (EMR).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

800

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: todos os pacientes foram submetidos à endoscopia digestiva alta para várias indicações na unidade de endoscopia do Departamento de Medicina Tropical e Gastroenterologia do Sohag University Hospital durante o período especificado do estudo

-

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações Absolutas

    • Intestino perfurado.
    • Peritonite.
    • Megacólon tóxico em paciente instável. Contra-indicações Relativas
    • Neutropenia grave.
    • Coagulopatia.
    • Trombocitopenia grave ou função plaquetária prejudicada.• Aumento do risco de perfuração, incluindo distúrbios do tecido conjuntivo, cirurgia intestinal recente ou obstrução intestinal.
    • Aneurisma da aorta abdominal e ilíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espectro de distribuição de achados endoscópicos
Prazo: 2 anos
Avaliar os achados endoscópicos em pacientes com sintomas gastrointestinais superiores
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-03-04MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em endoscopia alta

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