- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05820061
Padrão de achados endoscópicos em pacientes submetidos à endoscopia digestiva alta no Sohag University Hospital
As doenças associadas ao trato gastrointestinal superior (UGIT) são comuns e associadas a morbidade e mortalidade significativas em todo o mundo. A úlcera péptica, a doença do refluxo gastroesofágico e os cânceres afetam milhões de pessoas em todo o mundo.
Endoscopia alta utilizada para várias indicações uticas diagnósticas e terapêuticas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os sintomas do trato gastrointestinal superior são queixas comuns entre a população em geral e as doenças subjacentes associadas a eles carregam morbidade significativa. Até onde sabemos, há poucos dados sobre a taxa de prevalência de vários achados endoscópicos entre pacientes egípcios com sintomas de UGI.
A endoscopia digestiva alta (UGIE) é uma ferramenta valiosa no diagnóstico e tratamento de doenças que afetam o esôfago, estômago e partes superiores do duodeno. Além da inspeção direta da mucosa, a endoscopia pode ser utilizada para intervenções terapêuticas. As indicações diagnósticas padrão para UGIE incluem sangramento gastrointestinal superior, avaliação de dor epigástrica persistente apesar de um tratamento adequado, vômitos persistentes, disfagia, anemia, sintomas ou sinais sugestivos de doença estrutural (por exemplo, anorexia, perda de peso), dispepsia de início recente em um paciente com mais de 50 anos de idade, azia, sintomas de refluxo esofágico que persistem ou recorrem apesar da terapia apropriada, vigilância de malignidade e triagem de varizes esofágicas em pacientes cirróticos. As indicações terapêuticas incluem ligadura de varizes esofágicas, controle de sangramento gastrointestinal superior, remoção de corpo estranho, dilatação ou colocação de stent em estenoses, colocação de tubos de alimentação, tratamento de acalásia e ressecção endoscópica da mucosa (EMR).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Sohag university Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: todos os pacientes foram submetidos à endoscopia digestiva alta para várias indicações na unidade de endoscopia do Departamento de Medicina Tropical e Gastroenterologia do Sohag University Hospital durante o período especificado do estudo
-
Critério de exclusão:
Contra-indicações Absolutas
- Intestino perfurado.
- Peritonite.
- Megacólon tóxico em paciente instável. Contra-indicações Relativas
- Neutropenia grave.
- Coagulopatia.
- Trombocitopenia grave ou função plaquetária prejudicada.• Aumento do risco de perfuração, incluindo distúrbios do tecido conjuntivo, cirurgia intestinal recente ou obstrução intestinal.
- Aneurisma da aorta abdominal e ilíaca
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
espectro de distribuição de achados endoscópicos
Prazo: 2 anos
|
Avaliar os achados endoscópicos em pacientes com sintomas gastrointestinais superiores
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-03-04MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em endoscopia alta
-
Chinese University of Hong KongConcluído
-
Société Française d'Endoscopie DigestiveConcluídoEstenose Biliar | Icterícia ObstrutivaFrança
-
Johns Hopkins UniversityAtivo, não recrutandoDefeitos do tubo neural | Disrafismo Espinhal | Malformação de Chiari Tipo 2 | Mielomeningocele | Espinha bífida | Anormalidade congênitaEstados Unidos
-
Baylor College of MedicineAtivo, não recrutando
-
Baylor College of MedicineAtivo, não recrutandoDefeitos do tubo neuralEstados Unidos
-
Erasme University HospitalConcluídoColeta Intra-abdominal pós-cirúrgicaBélgica