Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mønster av endoskopiske funn hos pasienter gjennomgikk øvre endoskopi på Sohag universitetssykehus

6. april 2023 oppdatert av: Aya Ahmed Hassan, Sohag University

Sykdommer assosiert med øvre gastrointestinal traktus (UGIT) er vanlige og assosiert med betydelig sykelighet og dødelighet globalt. Magesårsykdom, gastroøsofageal reflukssykdom og kreftformer påvirker millioner av mennesker over hele verden.

Øvre endoskopi brukes til ulike diagnostiske og terapeutiske utiske indikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Øvre GI-symptomer er vanlige plager blant den generelle befolkningen, og de underliggende sykdommene forbundet med dem gir betydelig sykelighet. Så vidt vi vet, er det få data om prevalensraten av ulike endoskopiske funn blant egyptiske pasienter med UGI-symptomer.

Øvre gastrointestinal endoskopi (UGIE) er et verdifullt verktøy i diagnostisering og behandling av sykdommer som påvirker spiserøret, magesekken og øvre deler av tolvfingertarmen. I tillegg til direkte inspeksjon av slimhinnen, kan endoskopier brukes til terapeutiske intervensjoner. Standard diagnostiske indikasjoner for UGIE inkluderer øvre gastrointestinal blødning, evaluering av vedvarende epigastrisk smerte til tross for en passende behandlingsprøve, vedvarende oppkast, dysfagi, anemi, symptomer eller tegn som tyder på strukturell sykdom (f.eks. anoreksi, vekttap,), nyoppstått dyspepsi i en pasient eldre enn 50 år, halsbrann, øsofagus reflukssymptomer som vedvarer eller gjentar seg til tross for passende behandling, overvåking av malignitet og screening for øsofagusvaricer hos cirrhotiske pasienter. Terapeutiske indikasjoner inkluderer esophageal variceal ligering, øvre GI-blødningskontroll, fjerning av fremmedlegemer, dilatasjon eller stenting av strikturer, plassering av ernæringsrør, behandling av akalasi og endoskopisk slimhinnereseksjon (EMR).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: alle pasienter gjennomgikk øvre endoskopi for ulike indikasjoner ved endoskopienheten ved Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital i løpet av den angitte perioden av studien

-

Ekskluderingskriterier:

  • Absolutte kontraindikasjoner

    • Perforert tarm.
    • Peritonitt.
    • Giftig megakolon hos en ustabil pasient. Relative kontraindikasjoner
    • Alvorlig nøytropeni.
    • Koagulopati.
    • Alvorlig trombocytopeni eller nedsatt blodplatefunksjon.• Økt risiko for perforering inkludert bindevevsforstyrrelser, nylig tarmkirurgi eller tarmobstruksjon.
    • Aneurisme i abdominal og iliacaorta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spektrum av distribusjon av endoskopiske funn
Tidsramme: 2 år
For å vurdere endoskopiske funn hos pasienter presentert med øvre gastrointestinale symptomer
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-03-04MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på øvre endoskopi

3
Abonnere