Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mønster af endoskopiske fund hos patienter, der gennemgik øvre endoskopi på Sohag Universitetshospital

6. april 2023 opdateret af: Aya Ahmed Hassan, Sohag University

Sygdomme forbundet med øvre mave-tarmkanal (UGIT) er almindelige og forbundet med betydelig morbiditet og dødelighed globalt. Mavesår, gastroøsofageal reflukssygdom og kræftformer påvirker millioner af mennesker verden over.

Øvre endoskopi anvendes til forskellige diagnostiske og terapeutiske utiske indikationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Øvre GI-symptomer er almindelige klager blandt den almindelige befolkning, og de underliggende sygdomme forbundet med dem har betydelige sygeligheder. Så vidt vi ved, er der få data om forekomsten af ​​forskellige endoskopiske fund blandt egyptiske patienter med UGI-symptomer.

Øvre gastrointestinal endoskopi (UGIE) er et værdifuldt værktøj til diagnosticering og behandling af sygdomme, der påvirker spiserøret, maven og de øvre dele af tolvfingertarmen. Ud over direkte inspektion af slimhinden kan endoskopier anvendes til terapeutiske indgreb. Standard diagnostiske indikationer for UGIE omfatter blødning fra øvre mave-tarmkanalen, evaluering af vedvarende epigastriske smerter på trods af en passende behandlingsundersøgelse, vedvarende opkastning, dysfagi, anæmi, symptomer eller tegn, der tyder på strukturel sygdom (f.eks. anoreksi, vægttab), nyopstået dyspepsi i en patient ældre end 50 år, halsbrand, oesophageal reflukssymptomer, der vedvarer eller gentager sig trods passende behandling, overvågning af malignitet og screening for oesophageal varicer hos cirrosepatienter. Terapeutiske indikationer omfatter esophageal variceal ligering, øvre GI-blødningskontrol, fjernelse af fremmedlegemer, dilatation eller stenting af forsnævringer, placering af ernæringsrør, håndtering af achalasia og endoskopisk slimhinderesektion (EMR).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: alle patienter gennemgik øvre endoskopi for forskellige indikationer på endoskopi-enheden af ​​Tropisk Medicin og Gastroenterologisk Afdeling, Sohag Universitetshospital i den specificerede periode af undersøgelsen

-

Ekskluderingskriterier:

  • Absolutte kontraindikationer

    • Perforeret tarm.
    • Peritonitis.
    • Giftig megacolon hos en ustabil patient. Relative kontraindikationer
    • Alvorlig neutropeni.
    • Koagulopati.
    • Alvorlig trombocytopeni eller nedsat blodpladefunktion.• Øget risiko for perforation inklusive bindevævssygdomme, nylig tarmoperation eller tarmobstruktion.
    • Aneurisme i abdominal og iliacaorta

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spektrum af distribution af endoskopiske fund
Tidsramme: 2 år
At vurdere endoskopiske fund hos patienter præsenteret med øvre gastrointestinale symptomer
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2023

Først opslået (Faktiske)

19. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-03-04MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med øvre endoskopi

3
Abonner