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慢性呼吸器疾患における遠隔リハビリテーション:観察コホート研究

2026年8月18日 更新者:Roger Goldstein、West Park Healthcare Centre

慢性呼吸器疾患における遠隔運動ベースの肺リハビリテーション遠隔医療:観察コホート研究

肺リハビリテーションは、肺疾患を持つ人々の機能を改善するのに役立つプログラムです。 運動、教育、および自己管理戦略を使用して、身体能力と生活の質を向上させます。 一部の人々はウェスト パーク ヘルスケア センターを訪れることができないため、患者が電子デバイス (コンピューター、タブレット、またはスマートフォン) を介してアクセスできる、監視された遠隔呼吸リハビリテーション プログラムを確立しました。 プログラムが効果的であることを確認するには、定期的な品質保証が必要です。 プログラムの成果をまとめてまとめていく予定です。 そうすることの利点は、慢性呼吸器疾患の患者を助ける可能性のある変更や改善を行うことができることです.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Office Supervisor
  • 電話番号:14162433631

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6M 2J5
        • 募集
        • West Park Healthcare Centre
        • コンタクト:
          • Research Assistant
          • 電話番号:2186 14162433600
        • コンタクト:
          • Office Supervisor
          • 電話番号:14162433631

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性閉塞性肺疾患(COPD)、職業性肺疾患、肺高血圧症など、呼吸困難を引き起こす気道や肺の他の構造に影響を与える慢性呼吸器疾患と診断された成人。

説明

包含基準:

  • 安定した慢性呼吸器疾患
  • 呼吸リハビリテーションの資格のある候補者、
  • 現在の非喫煙者;
  • 一次診断 呼吸困難を伴う慢性呼吸器疾患 (mMRC≧2);
  • 入院時の増悪がないこと、および
  • 安定した共存条件

除外基準:

  • -現在の入学から過去12か月以内にPRを完了し、
  • 治療チームとのコミュニケーションが取れない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質 慢性呼吸器アンケート - 呼吸困難
時間枠:12週間
疾患固有の健康関連の生活の質に関するアンケート。 人の生命に対する慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の影響を測定するために開発されました。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト距離
時間枠:12週間
機能的運動能力の客観的評価;被験者は 6 分間、できるだけ遠くまで歩くよう求められます。
12週間
30秒椅子立ちテスト
時間枠:12週間
機能的な脚の強さと持久力を評価するための測定には、人が 30 秒間で完了することができるスタンドの数を記録することが含まれます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Roger Goldstein, MD、West Park Healthcare Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月6日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月18日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PTR-RG2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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