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만성 호흡기 질환의 원격 재활: 관찰 코호트 연구

2026년 8월 18일 업데이트: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

만성 호흡기 질환의 원격 운동 기반 폐 재활 원격 의료: 관찰 코호트 연구

폐 재활은 폐 질환이 있는 사람들이 기능을 개선하도록 돕는 프로그램입니다. 운동, 교육 및 자기 관리 전략을 사용하여 신체 능력과 삶의 질을 향상시킵니다. 일부 사람들은 West Park Healthcare Centre를 방문할 수 없기 때문에 환자가 전자 장치(컴퓨터, 태블릿 또는 스마트폰)를 통해 액세스할 수 있는 원격 감독 폐 재활 프로그램을 구축했습니다. 프로그램이 효과적인지 확인하려면 정기적인 품질 보증이 필요합니다. 우리는 프로그램의 결과를 수집하고 요약할 계획입니다. 이렇게 함으로써 얻을 수 있는 이점은 만성 호흡기 질환이 있는 환자에게 도움이 될 수 있는 변경이나 개선을 할 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Office Supervisor
  • 전화번호: 14162433631

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M6M 2J5
        • 모병
        • West Park Healthcare Centre
        • 연락하다:
          • Research Assistant
          • 전화번호: 2186 14162433600
        • 연락하다:
          • Office Supervisor
          • 전화번호: 14162433631

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성폐쇄성폐질환(COPD), 직업성 폐질환 및 폐고혈압을 포함하여 호흡곤란을 유발하는 폐의 기도 및 기타 구조에 영향을 미치는 만성 호흡기 질환으로 진단받은 성인.

설명

포함 기준:

  • 안정적인 만성 호흡기 질환
  • 폐 재활 자격을 갖춘 후보자,
  • 현재 비흡연자;
  • 1차 진단 호흡곤란으로 제한되는 만성 호흡기 질환(mMRC≥2);
  • 입원 시 악화가 없고,
  • 안정적인 공존 조건

제외 기준:

  • 현재 입학 후 지난 12개월 이내에 PR을 완료하고
  • 치료 팀과 의사 소통을 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질 만성 호흡기 설문지 - 호흡곤란
기간: 12주
질병별 건강 관련 삶의 질 설문지. 만성폐쇄성폐질환(COPD)이 개인의 삶에 미치는 영향을 측정하기 위해 개발되었습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 도보 테스트 거리
기간: 12주
기능적 운동 능력의 객관적인 평가; 피험자는 6분 동안 최대한 멀리 걷도록 요청받습니다.
12주
30초 체어 스탠드 테스트
기간: 12주
사람이 30초 안에 완료할 수 있는 스탠드 수를 기록하여 기능적 다리 강도와 지구력을 평가하는 측정
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PTR-RG2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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