Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tele-rehabilitering i kronisk luftvejssygdom: en observationel kohorteundersøgelse

18. august 2026 opdateret af: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Fjerntræningsbaseret lungerehabilitering Telemedicin i kronisk luftvejssygdom: en observationskohorteundersøgelse

Lungerehabilitering er et program, der hjælper mennesker med lungesygdomme med at forbedre deres funktion. Den bruger motion, uddannelse og selvledelsesstrategier til at forbedre den fysiske formåen og livskvaliteten. Fordi nogle mennesker ikke er i stand til at besøge West Park Healthcare Centre, etablerede vi et fjernovervåget lungerehabiliteringsprogram, som patienter kan få adgang til via en elektronisk enhed (computer, tablet eller smartphone). Regelmæssig kvalitetssikring er nødvendig for at sikre, at programmet er effektivt. Vi planlægger at indsamle og opsummere programmets resultater. Fordelen ved at gøre det er, at det giver os mulighed for at foretage ændringer eller forbedringer, der kan hjælpe patienter med kroniske luftvejslidelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Office Supervisor
  • Telefonnummer: 14162433631

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
        • Rekruttering
        • West Park Healthcare Centre
        • Kontakt:
          • Research Assistant
          • Telefonnummer: 2186 14162433600
        • Kontakt:
          • Office Supervisor
          • Telefonnummer: 14162433631

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne diagnosticeret med kronisk luftvejssygdom, der påvirker luftvejene og andre strukturer i lungerne, der forårsager dyspnø, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), erhvervsbetingede lungesygdomme og pulmonal hypertension.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stabil kronisk luftvejssygdom
  • kvalificerede kandidater til lungerehabilitering,
  • nuværende ikke-ryger;
  • primær diagnose kronisk luftvejssygdom begrænset af dyspnø (mMRC≥2);
  • fri for forværring ved indlæggelsen, og
  • stabile sameksisterende forhold

Ekskluderingskriterier:

  • gennemført PR inden for de foregående 12 måneder efter den aktuelle optagelse og
  • ude af stand til at kommunikere med det behandlende team.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sundhedsrelateret livskvalitet Kronisk respiratorisk spørgeskema - dyspnø
Tidsramme: 12 uger
Sygdomsspecifikt sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema. Udviklet til at måle virkningen af ​​kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) på en persons liv.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangprøveafstand
Tidsramme: 12 uger
En objektiv evaluering af funktionel træningskapacitet; forsøgspersonen bedes gå så langt som muligt i 6 minutter.
12 uger
30 sekunders stolestandstest
Tidsramme: 12 uger
En måling til at vurdere funktionel benstyrke og udholdenhed ved at indebære registrering af antallet af stande en person kan gennemføre på 30 sekunder
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

West Park Healthcare Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2023

Først opslået (Faktiske)

20. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PTR-RG2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner