- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05820776
Телереабилитация при хронических респираторных заболеваниях: обсервационное когортное исследование
18 августа 2026 г. обновлено: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Легочная реабилитация на основе дистанционной физической нагрузки Телемедицина при хронических респираторных заболеваниях: обсервационное когортное исследование
Легочная реабилитация — это программа, которая помогает людям с заболеваниями легких улучшить их функцию.
Он использует упражнения, обучение и стратегии самоконтроля для улучшения физических способностей и качества жизни.
Поскольку некоторые люди не могут посетить медицинский центр West Park, мы разработали программу удаленной контролируемой легочной реабилитации, к которой пациенты могут получить доступ через электронное устройство (компьютер, планшет или смартфон).
Для обеспечения эффективности программы необходима регулярная проверка качества.
Мы планируем собрать и обобщить результаты программы.
Преимущество этого заключается в том, что это позволяет нам вносить любые изменения или улучшения, которые могут помочь пациентам с хроническими респираторными заболеваниями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Office Supervisor
- Номер телефона: 14162433631
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Research Assistant
- Номер телефона: 2186 14162433600
- Электронная почта: diane.peterson@westpark.org
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M6M 2J5
- Рекрутинг
- West Park Healthcare Centre
-
Контакт:
- Research Assistant
- Номер телефона: 2186 14162433600
-
Контакт:
- Office Supervisor
- Номер телефона: 14162433631
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые с диагнозом хронического респираторного заболевания, поражающего дыхательные пути и другие структуры легких, вызывающего одышку, включая хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), профессиональные заболевания легких и легочную гипертензию.
Описание
Критерии включения:
- стабильное хроническое респираторное заболевание
- квалифицированные кандидаты на легочную реабилитацию,
- текущий некурящий;
- первичный диагноз: хроническое респираторное заболевание, ограниченное одышкой (mMRC≥2);
- отсутствие обострения на момент поступления,
- стабильные сосуществующие условия
Критерий исключения:
- завершенный PR в течение предыдущих 12 месяцев текущего приема и
- неспособность общаться с лечащей командой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество жизни, связанное со здоровьем Опросник хронических респираторных заболеваний - одышка
Временное ограничение: 12 недель
|
Опросник качества жизни, связанный со здоровьем, по конкретному заболеванию.
Разработан для измерения влияния хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) на жизнь человека.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тестовая дистанция 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 12 недель
|
Объективная оценка функциональной работоспособности; испытуемого просят пройти как можно дальше в течение 6 минут.
|
12 недель
|
|
30-секундный тест на стуле
Временное ограничение: 12 недель
|
Измерение для оценки функциональной силы и выносливости ног путем регистрации количества подставок, которые человек может выполнить за 30 секунд.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PTR-RG2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .