Telerreabilitação na Doença Respiratória Crônica: um Estudo de Coorte Observacional
18 de agosto de 2026 atualizado por: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Telemedicina de reabilitação pulmonar baseada em exercícios remotos em doenças respiratórias crônicas: um estudo observacional de coorte
A reabilitação pulmonar é um programa que ajuda pessoas com doenças pulmonares a melhorar sua função.
Ele usa estratégias de exercício, educação e autogerenciamento para melhorar a capacidade física e a qualidade de vida.
Como algumas pessoas não podem visitar o West Park Healthcare Centre, estabelecemos um programa de reabilitação pulmonar supervisionado remotamente que os pacientes podem acessar por meio de um dispositivo eletrônico (computador, tablet ou smartphone).
A garantia de qualidade regular é necessária para garantir que o programa seja eficaz.
Planejamos coletar e resumir os resultados do programa.
O benefício de fazer isso é que nos permite fazer alterações ou melhorias que possam ajudar pacientes com problemas respiratórios crônicos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Office Supervisor
- Número de telefone: 14162433631
Estude backup de contato
- Nome: Research Assistant
- Número de telefone: 2186 14162433600
- E-mail: diane.peterson@westpark.org
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M6M 2J5
- Recrutamento
- West Park Healthcare Centre
-
Contato:
- Research Assistant
- Número de telefone: 2186 14162433600
-
Contato:
- Office Supervisor
- Número de telefone: 14162433631
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos diagnosticados com doença respiratória crônica que afeta as vias aéreas e outras estruturas dos pulmões causando dispneia, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), doenças pulmonares ocupacionais e hipertensão pulmonar.
Descrição
Critério de inclusão:
- doença respiratória crônica estável
- candidatos qualificados para reabilitação pulmonar,
- não fumante atual;
- diagnóstico primário doença respiratória crônica limitada por dispneia (mMRC≥2);
- livre de exacerbação no momento da admissão, e
- condições coexistentes estáveis
Critério de exclusão:
- PR concluído nos últimos 12 meses da admissão atual e
- sendo incapaz de se comunicar com a equipe de tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário Respiratório Crônico de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde - dispnéia
Prazo: 12 semanas
|
Questionário de qualidade de vida relacionada à saúde específica para doenças.
Desenvolvido para medir o impacto da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) na vida de uma pessoa.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Distância do teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 12 semanas
|
Uma avaliação objetiva da capacidade de exercício funcional; o sujeito é solicitado a caminhar o mais longe possível por 6 minutos.
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12 semanas
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Teste de levantar da cadeira de 30 segundos
Prazo: 12 semanas
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Uma medida para avaliar a força e resistência funcional da perna envolve o registro do número de posições que uma pessoa pode completar em 30 segundos
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PTR-RG2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .