Telerehabilitation bei chronischer Atemwegserkrankung: eine beobachtende Kohortenstudie
18. August 2026 aktualisiert von: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Fernübungsbasierte Lungenrehabilitation Telemedizin bei chronischen Atemwegserkrankungen: eine beobachtende Kohortenstudie
Lungenrehabilitation ist ein Programm, das Menschen mit Lungenerkrankungen hilft, ihre Funktion zu verbessern.
Es verwendet Trainings-, Bildungs- und Selbstmanagementstrategien, um die körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität zu verbessern.
Da einige Menschen das West Park Healthcare Centre nicht besuchen können, haben wir ein fernüberwachtes Lungenrehabilitationsprogramm eingerichtet, auf das Patienten über ein elektronisches Gerät (Computer, Tablet oder Smartphone) zugreifen können.
Um die Wirksamkeit des Programms zu gewährleisten, ist eine regelmäßige Qualitätssicherung erforderlich.
Wir planen, die Ergebnisse des Programms zu sammeln und zusammenzufassen.
Dies hat den Vorteil, dass wir Änderungen oder Verbesserungen vornehmen können, die Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen helfen können.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Office Supervisor
- Telefonnummer: 14162433631
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Research Assistant
- Telefonnummer: 2186 14162433600
- E-Mail: diane.peterson@westpark.org
Studienorte
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
- Rekrutierung
- West Park Healthcare Centre
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Kontakt:
- Research Assistant
- Telefonnummer: 2186 14162433600
-
Kontakt:
- Office Supervisor
- Telefonnummer: 14162433631
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, bei denen eine chronische Atemwegserkrankung diagnostiziert wurde, die die Atemwege und andere Lungenstrukturen betrifft und Atemnot verursacht, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), berufsbedingter Lungenerkrankungen und pulmonaler Hypertonie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- stabile chronische Atemwegserkrankung
- qualifizierte Kandidaten für Lungenrehabilitation,
- aktueller Nichtraucher;
- Primärdiagnose chronische Atemwegserkrankung, begrenzt durch Dyspnoe (mMRC≥2);
- frei von Verschlimmerung zum Zeitpunkt der Aufnahme, und
- stabile Koexistenzbedingungen
Ausschlusskriterien:
- abgeschlossene PR innerhalb der letzten 12 Monate der aktuellen Zulassung und
- nicht in der Lage, mit dem behandelnden Team zu kommunizieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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gesundheitsbezogene Lebensqualität Chronic Respiratory Questionnaire - Dyspnoe
Zeitfenster: 12 Wochen
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Fragebogen zur krankheitsspezifischen gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Entwickelt, um die Auswirkungen der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) auf das Leben einer Person zu messen.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-Minuten-Gehteststrecke
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine objektive Bewertung der funktionellen Trainingskapazität; Die Testperson wird gebeten, 6 Minuten lang so weit wie möglich zu gehen.
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12 Wochen
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30-Sekunden-Stuhlstandtest
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bei einer Messung zur Beurteilung der funktionellen Beinkraft und -ausdauer wird die Anzahl der Stehplätze aufgezeichnet, die eine Person in 30 Sekunden absolvieren kann
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PTR-RG2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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