Télé-réadaptation dans les maladies respiratoires chroniques : une étude de cohorte observationnelle
18 août 2026 mis à jour par: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Télémédecine de réadaptation pulmonaire basée sur l'exercice à distance dans les maladies respiratoires chroniques : une étude de cohorte observationnelle
La réadaptation pulmonaire est un programme qui aide les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire à améliorer leur fonction.
Il utilise des stratégies d'exercice, d'éducation et d'autogestion pour améliorer la capacité physique et la qualité de vie.
Parce que certaines personnes ne peuvent pas se rendre au West Park Healthcare Centre, nous avons mis en place un programme de réadaptation pulmonaire supervisé à distance auquel les patients peuvent accéder via un appareil électronique (ordinateur, tablette ou téléphone intelligent).
Une assurance qualité régulière est nécessaire pour garantir l'efficacité du programme.
Nous prévoyons de recueillir et de résumer les résultats du programme.
L'avantage de le faire est que cela nous permet d'apporter des modifications ou des améliorations qui pourraient aider les patients souffrant de maladies respiratoires chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Office Supervisor
- Numéro de téléphone: 14162433631
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Research Assistant
- Numéro de téléphone: 2186 14162433600
- E-mail: diane.peterson@westpark.org
Lieux d'étude
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Recrutement
- West Park Healthcare Centre
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Contact:
- Research Assistant
- Numéro de téléphone: 2186 14162433600
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Contact:
- Office Supervisor
- Numéro de téléphone: 14162433631
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes diagnostiqués avec une maladie respiratoire chronique affectant les voies respiratoires et d'autres structures des poumons provoquant une dyspnée, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), les maladies pulmonaires professionnelles et l'hypertension pulmonaire.
La description
Critère d'intégration:
- maladie respiratoire chronique stable
- candidats qualifiés pour la réadaptation pulmonaire,
- non-fumeur actuel ;
- diagnostic primaire maladie respiratoire chronique limitée par la dyspnée (mMRC≥2);
- sans exacerbation au moment de l'admission, et
- conditions de coexistence stables
Critère d'exclusion:
- RP terminée dans les 12 mois précédant l'admission actuelle et
- incapable de communiquer avec l'équipe soignante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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qualité de vie liée à la santé Questionnaire respiratoire chronique - dyspnée
Délai: 12 semaines
|
Questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé spécifique à la maladie.
Développé pour mesurer l'impact de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sur la vie d'une personne.
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Distance de test de marche de 6 minutes
Délai: 12 semaines
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Une évaluation objective de la capacité d'exercice fonctionnel; on demande au sujet de marcher le plus loin possible pendant 6 minutes.
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12 semaines
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Test de chaise debout de 30 secondes
Délai: 12 semaines
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Une mesure pour évaluer la force et l'endurance fonctionnelles des jambes consiste à enregistrer le nombre de positions qu'une personne peut effectuer en 30 secondes
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Première publication (Réel)
20 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PTR-RG2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .