Telerevalidatie bij chronische luchtwegaandoeningen: een observationele cohortstudie
18 augustus 2026 bijgewerkt door: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Telegeneeskunde voor longrevalidatie op afstand bij chronische luchtwegaandoeningen: een observationele cohortstudie
Longrevalidatie is een programma dat mensen met een longziekte helpt hun functie te verbeteren.
Het maakt gebruik van strategieën voor oefening, onderwijs en zelfmanagement om het fysieke vermogen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Omdat sommige mensen het West Park Healthcare Centre niet kunnen bezoeken, hebben we een programma voor longrevalidatie op afstand opgezet waartoe patiënten toegang hebben via een elektronisch apparaat (computer, tablet of smartphone).
Regelmatige kwaliteitsborging is nodig om ervoor te zorgen dat het programma effectief is.
We zijn van plan de resultaten van het programma te verzamelen en samen te vatten.
Het voordeel hiervan is dat het ons in staat stelt om eventuele veranderingen of verbeteringen aan te brengen die patiënten met chronische luchtwegaandoeningen kunnen helpen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Office Supervisor
- Telefoonnummer: 14162433631
Studie Contact Back-up
- Naam: Research Assistant
- Telefoonnummer: 2186 14162433600
- E-mail: diane.peterson@westpark.org
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Werving
- West Park Healthcare Centre
-
Contact:
- Research Assistant
- Telefoonnummer: 2186 14162433600
-
Contact:
- Office Supervisor
- Telefoonnummer: 14162433631
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen bij wie een chronische luchtwegaandoening is vastgesteld die de luchtwegen en andere structuren van de longen aantast en kortademigheid veroorzaakt, waaronder chronische obstructieve longziekte (COPD), beroepslongziekten en pulmonale hypertensie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- stabiele chronische luchtwegaandoening
- gekwalificeerde kandidaten voor longrevalidatie,
- huidige niet-roker;
- hoofddiagnose chronische luchtwegaandoening beperkt door kortademigheid (mMRC≥2);
- vrij van verergering op het moment van opname, en
- stabiele naast elkaar bestaande omstandigheden
Uitsluitingscriteria:
- voltooide PR binnen de voorgaande 12 maanden van de huidige opname en
- niet kunnen communiceren met het behandelend team.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven Chronische ademhalingsvragenlijst - kortademigheid
Tijdsspanne: 12 weken
|
Ziektespecifieke gezondheidsgerelateerde vragenlijst over kwaliteit van leven.
Ontwikkeld om de impact van chronische obstructieve longziekte (COPD) op iemands leven te meten.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Looptestafstand van 6 minuten
Tijdsspanne: 12 weken
|
Een objectieve evaluatie van het functionele inspanningsvermogen; de proefpersoon wordt gevraagd gedurende 6 minuten zo ver mogelijk te lopen.
|
12 weken
|
|
Stoelstandtest van 30 seconden
Tijdsspanne: 12 weken
|
Een meting om de functionele beenkracht en het uithoudingsvermogen te beoordelen, omvat het vastleggen van het aantal standen dat een persoon in 30 seconden kan voltooien
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PTR-RG2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .