Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tele-rehabilitering vid kronisk respiratorisk sjukdom: en observationskohortstudie

18 augusti 2026 uppdaterad av: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Remote Exercise-based Pulmonary Rehabilitation Telemedicine in Chronic Respiratory Disease: an Observational Cohort Study

Lungrehabilitering är ett program som hjälper personer med lungsjukdom att förbättra sin funktion. Den använder träning, utbildning och självförvaltningsstrategier för att förbättra den fysiska förmågan och livskvaliteten. Eftersom vissa människor inte kan besöka West Park Healthcare Centre, etablerade vi ett fjärrövervakat lungrehabiliteringsprogram som patienter kan komma åt via en elektronisk enhet (dator, surfplatta eller smart telefon). Regelbunden kvalitetssäkring är nödvändig för att säkerställa att programmet är effektivt. Vi planerar att samla in och sammanfatta programmets resultat. Fördelen med att göra det är att det tillåter oss att göra ändringar eller förbättringar som kan hjälpa patienter med kroniska andningssjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Office Supervisor
  • Telefonnummer: 14162433631

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
        • Rekrytering
        • West Park Healthcare Centre
        • Kontakt:
          • Research Assistant
          • Telefonnummer: 2186 14162433600
        • Kontakt:
          • Office Supervisor
          • Telefonnummer: 14162433631

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna diagnostiserade med kronisk luftvägssjukdom som påverkar luftvägarna och andra strukturer i lungorna som orsakar dyspné inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), yrkesmässiga lungsjukdomar och pulmonell hypertoni.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • stabil kronisk luftvägssjukdom
  • kvalificerade kandidater för lungrehabilitering,
  • nuvarande icke-rökare;
  • primär diagnos kronisk respiratorisk sjukdom begränsad av dyspné (mMRC≥2);
  • fri från exacerbation vid antagningen, och
  • stabila samexisterande förhållanden

Exklusions kriterier:

  • avslutat PR inom de föregående 12 månaderna efter den aktuella antagningen och
  • att inte kunna kommunicera med det behandlande teamet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hälsorelaterad livskvalitet Chronic Respiratory Questionnaire - dyspné
Tidsram: 12 veckor
Sjukdomsspecifikt hälsorelaterat frågeformulär för livskvalitet. Utvecklad för att mäta effekten av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) på en persons liv.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 minuters gångprovsträcka
Tidsram: 12 veckor
En objektiv utvärdering av funktionell träningskapacitet; försökspersonen uppmanas att gå så långt som möjligt i 6 minuter.
12 veckor
30 sekunders stolstativtest
Tidsram: 12 veckor
En mätning för att bedöma funktionell benstyrka och uthållighet genom att registrera antalet ställningar en person kan genomföra på 30 sekunder
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West Park Healthcare Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2023

Första postat (Faktisk)

20 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PTR-RG2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera