Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tele-rehabilitering ved kronisk luftveissykdom: en observasjonskohortstudie

18. august 2026 oppdatert av: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Ekstern treningsbasert lungerehabilitering Telemedisin ved kronisk luftveissykdom: en observasjonskohortstudie

Lungerehabilitering er et program som hjelper personer med lungesykdom med å forbedre funksjonen. Den bruker trenings-, utdannings- og selvledelsesstrategier for å forbedre fysisk evne og livskvalitet. Fordi noen mennesker ikke kan besøke West Park Healthcare Centre, etablerte vi et fjernovervåket lungerehabiliteringsprogram som pasienter kan få tilgang til via en elektronisk enhet (datamaskin, nettbrett eller smarttelefon). Regelmessig kvalitetssikring er nødvendig for å sikre at programmet er effektivt. Vi planlegger å samle og oppsummere programmets resultater. Fordelen med å gjøre det er at det lar oss gjøre endringer eller forbedringer som kan hjelpe pasienter med kroniske luftveislidelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Office Supervisor
  • Telefonnummer: 14162433631

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
        • Rekruttering
        • West Park Healthcare Centre
        • Ta kontakt med:
          • Research Assistant
          • Telefonnummer: 2186 14162433600
        • Ta kontakt med:
          • Office Supervisor
          • Telefonnummer: 14162433631

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne diagnostisert med kronisk luftveissykdom som påvirker luftveiene og andre strukturer i lungene som forårsaker dyspné inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), yrkesmessige lungesykdommer og pulmonal hypertensjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stabil kronisk luftveissykdom
  • kvalifiserte kandidater for lungerehabilitering,
  • nåværende ikke-røyker;
  • primær diagnose kronisk luftveissykdom begrenset av dyspné (mMRC≥2);
  • fri for forverring ved innleggelse, og
  • stabile sameksisterende forhold

Ekskluderingskriterier:

  • fullført PR innen de foregående 12 månedene etter gjeldende opptak og
  • ute av stand til å kommunisere med behandlerteamet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
helserelatert livskvalitet Chronic Respiratory Questionnaire - dyspné
Tidsramme: 12 uker
Sykdomsspesifikt helserelatert livskvalitetsspørreskjema. Utviklet for å måle virkningen av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) på en persons liv.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gåtestavstand
Tidsramme: 12 uker
En objektiv evaluering av funksjonell treningskapasitet; forsøkspersonen bes gå så langt som mulig i 6 minutter.
12 uker
30-sekunders test av stolstativ
Tidsramme: 12 uker
En måling for å vurdere funksjonell benstyrke og utholdenhet ved å registrere antall stands en person kan fullføre på 30 sekunder
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

West Park Healthcare Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PTR-RG2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere