Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäkuntoutus kroonisissa hengitystiesairauksissa: havainnollinen kohorttitutkimus

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Etäharjoituspohjainen keuhkojen kuntoutus telelääketiede kroonisissa hengitystiesairauksissa: havainnollinen kohorttitutkimus

Keuhkojen kuntoutus on ohjelma, joka auttaa ihmisiä, joilla on keuhkosairaus, parantamaan toimintaansa. Se käyttää liikuntaa, koulutusta ja itsehallintastrategioita parantaakseen fyysistä kykyä ja elämänlaatua. Koska osa ihmisistä ei pääse käymään West Park Healthcare Centerissä, perustimme etäohjatun keuhkokuntoutusohjelman, johon potilaat pääsevät elektronisella laitteella (tietokoneella, tabletilla tai älypuhelimella). Säännöllinen laadunvarmistus on tarpeen ohjelman tehokkuuden varmistamiseksi. Aiomme kerätä ja tehdä yhteenvedon ohjelman tuloksista. Sen etuna on, että sen avulla voimme tehdä muutoksia tai parannuksia, jotka voivat auttaa potilaita, joilla on kroonisia hengityselinsairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Office Supervisor
  • Puhelinnumero: 14162433631

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
        • Rekrytointi
        • West Park Healthcare Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Research Assistant
          • Puhelinnumero: 2186 14162433600
        • Ottaa yhteyttä:
          • Office Supervisor
          • Puhelinnumero: 14162433631

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on diagnosoitu krooninen hengitysteiden sairaus, joka vaikuttaa hengitysteihin ja muihin keuhkojen rakenteisiin ja aiheuttaa hengenahdistusta, mukaan lukien krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), ammattikeuhkosairaudet ja keuhkoverenpainetauti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vakaa krooninen hengityselinsairaus
  • pätevät hakijat keuhkojen kuntoutukseen,
  • nykyinen tupakoimaton;
  • ensisijainen diagnoosi krooninen hengitystiesairaus, jota rajoittaa hengenahdistus (mMRC≥2);
  • ilman pahenemista vastaanottohetkellä, ja
  • vakaat rinnakkaiset olosuhteet

Poissulkemiskriteerit:

  • suorittanut PR viimeisten 12 kuukauden aikana nykyisestä pääsystä ja
  • ei pysty kommunikoimaan hoitavan ryhmän kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terveyteen liittyvä elämänlaatu Krooninen hengitystiekysely - hengenahdistus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Sairauskohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatukysely. Kehitetty mittaamaan kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) vaikutusta ihmisen elämään.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelyn testimatka
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Objektiivinen arviointi toiminnallisesta harjoituskyvystä; koehenkilöä pyydetään kävelemään niin pitkälle kuin mahdollista 6 minuuttia.
12 viikkoa
30 sekunnin tuolinseisontatesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mittaus, jolla arvioidaan jalkojen toiminnallista voimaa ja kestävyyttä, sisältää kirjaamisen, kuinka monta seisomista henkilö pystyy suorittamaan 30 sekunnissa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Roger Goldstein, MD, West Park Healthcare Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PTR-RG2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa