トリガーポイントに対するボール転がり効果の調査
2023年6月29日 更新者：Saman Anvar、Memorial University of Newfoundland
現在の研究は、Myostorm ボールを転がして背中上部の筋肉のトリガー ポイントに及ぼす潜在的な影響を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
調査員は、参加者に 2 つのセッションで実験室に参加するよう依頼します。
彼らは僧帽筋の柔らかい斑点を探します。
次に、参加者は影響を受けた筋肉に Myostorm ボール (プラスチック製の小さな固いボールで、柔らかい素材で覆われた層) を転がすよう求められます。
彼らは、操作の前後に、痛み圧閾値（PPT）、肩の可動域、筋電図（EMG）、および力についてテストされます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Saman H Anvar
- 電話番号：7092194733
- メール：SHADJIZADEHA@MUN.CA
研究連絡先のバックアップ
- 名前：David Behm
- メール：DBEHM@MUN.CA
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 僧帽筋のトリガーポイント
除外基準:
- 背中の怪我
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ボールローリング
ボールを転がすグループは、僧帽筋でボールを転がすよう求められます。
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介入グループ
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介入なし：コントロール
介入なしの対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボールが転がる前の可動域
時間枠：介入3分前（ボールローリング）
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肩関節の可動域
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介入3分前（ボールローリング）
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ボールが転がる前の痛みの圧力閾値
時間枠：介入3分前（ボールローリング）
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Lafayette Muscle Testerを使用した僧帽筋の痛みの圧力閾値の測定。ハンドヘルド痛覚計が参加者の皮膚に適用され、参加者が実験者に停止するように通知するまで増分圧力が適用されます。
痛みの圧力閾値は、キログラム/cm2 で報告されます。
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介入3分前（ボールローリング）
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ボール転がり後の可動範囲
時間枠：介入後最大3分（ボールローリング）
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肩関節の可動域
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介入後最大3分（ボールローリング）
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ボール転がし後の痛みの圧力閾値
時間枠：介入後最大3分（ボールローリング）
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Lafayette Muscle Testerを使用した僧帽筋の痛みの圧力閾値の測定。ハンドヘルド痛覚計が参加者の皮膚に適用され、参加者が実験者に停止するように通知するまで増分圧力が適用されます。
痛みの圧力閾値は、キログラム/cm2 で報告されます。
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介入後最大3分（ボールローリング）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月29日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは秘密にされ、参加者コードは実験セッション全体で個々のデータをリンクするために使用されます。 データはベーム博士のオフィスに物理的およびデジタル的に保存されます。
参加者の匿名性を確保するために、あらゆる合理的な努力が払われます。 彼らは、明示的な許可なしに出版物で特定されることはありません. すべてのデータは個別に収集され、機密が保持されます。
すべてのデータは、ニューファンドランド記念大学の David Behm 博士のオフィスに、ハードコピーとパスワードで保護されたデジタル コピーで保存されます。 同意書は、参加者のデータとは別に、Dr. David Behm のオフィスの施錠されたキャビネットに保管されます。 データへのアクセスは、研究チームのメンバーのみに制限されます。
データは、オンライン ジャーナルの記事で公開される可能性があります。 公開されたデータには、個人を特定する情報は含まれません。
IPD 共有時間枠
データは、学術研究における整合性に関するメモリアル大学のポリシーが要求するように、少なくとも 5 年間保持されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。