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Un'indagine sugli effetti del rotolamento della palla sui punti trigger

29 giugno 2023 aggiornato da: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
L'attuale studio mira a esaminare i potenziali effetti del rotolamento di una palla Myostorm sui punti trigger nei muscoli della parte superiore della schiena.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori chiederanno ai partecipanti di frequentare il laboratorio in due sessioni. Cercheranno i punti teneri sul muscolo trapezio. Quindi ai partecipanti verrà chiesto di far rotolare una palla Myostorm (una piccola palla dura di plastica con uno strato di copertura in materiale morbido) sui muscoli interessati. Saranno testati per la soglia della pressione del dolore (PPT), la gamma di movimento della spalla, l'elettromiografia (EMG) e la forza prima e dopo la manipolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • punti trigger sul muscolo trapezio

Criteri di esclusione:

  • infortunio alla schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Palla che rotola
Al gruppo che fa rotolare la palla verrà chiesto di far rotolare la palla sul muscolo trapezio.
Dispositivo: rotolamento della palla (palla Myostorm)
il gruppo di intervento
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento prima del rotolamento della palla
Lasso di tempo: 3 minuti prima dell'intervento (rotolamento della palla)
la gamma di movimento nell'articolazione della spalla
3 minuti prima dell'intervento (rotolamento della palla)
Soglia di pressione del dolore prima del rotolamento della palla
Lasso di tempo: 3 minuti prima dell'intervento (rotolamento della palla)
la misurazione della soglia pressoria del dolore sul muscolo trapezio mediante Lafayette Muscle Tester; Un algometro portatile verrà applicato sulla pelle del partecipante e verrà applicata una pressione incrementale fino a quando il partecipante non notificherà allo sperimentatore di fermarsi. La soglia di pressione del dolore sarà riportata in chilogrammi/cm2.
3 minuti prima dell'intervento (rotolamento della palla)
Gamma di movimento dopo il rotolamento della palla
Lasso di tempo: fino a 3 minuti dopo l'intervento (Ball-rolling)
la gamma di movimento nell'articolazione della spalla
fino a 3 minuti dopo l'intervento (Ball-rolling)
Soglia di pressione del dolore dopo il rotolamento della palla
Lasso di tempo: fino a 3 minuti dopo l'intervento (Ball-rolling)
la misurazione della soglia pressoria del dolore sul muscolo trapezio mediante Lafayette Muscle Tester; Un algometro portatile verrà applicato sulla pelle del partecipante e verrà applicata una pressione incrementale fino a quando il partecipante non notificherà allo sperimentatore di fermarsi. La soglia di pressione del dolore sarà riportata in chilogrammi/cm2.
fino a 3 minuti dopo l'intervento (Ball-rolling)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial University of Newfoundland

Collaboratori

Mitacs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20211162

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati saranno mantenuti riservati e i codici dei partecipanti verranno utilizzati per collegare i singoli dati tra le sessioni dell'esperimento. I dati saranno archiviati fisicamente e digitalmente nell'ufficio del Dr. Behm.

Sarà fatto ogni ragionevole sforzo per garantire l'anonimato dei partecipanti. Non saranno identificati nelle pubblicazioni senza il loro esplicito consenso. Tutti i dati saranno raccolti in modo indipendente e mantenuti riservati.

Tutti i dati saranno archiviati in copia cartacea e copia digitale protetta da password nell'ufficio del Dr. David Behm presso la Memorial University di Terranova. I moduli di consenso verranno archiviati separatamente dai dati dei partecipanti in un armadietto chiuso a chiave nell'ufficio del Dr. David Behm. L'accesso ai dati sarà limitato solo ai membri del nostro team di ricerca.

I dati potenzialmente possono essere pubblicati in un articolo di giornale online. I dati pubblicati non conterranno informazioni di identificazione personale.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno conservati per almeno cinque anni, come richiesto dalla politica della Memorial University sull'integrità nella ricerca accademica.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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