Pallon vierimisen vaikutusten tutkiminen laukaisupisteisiin
torstai 29. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Myostorm-pallon pyörittämistä mahdollisia vaikutuksia yläselän lihasten laukaisupisteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyytävät osallistujia osallistumaan laboratorioon kahdessa istunnossa.
He etsivät arkoja kohtia trapezius-lihaksesta.
Sitten osallistujia pyydetään pyörittämään Myostorm-palloa (pieni kova pallo muovista, jossa on kerros pehmeää materiaalia) vaurioituneiden lihaksiensa päällä.
Niistä testataan kipu-painekynnys (PPT), hartioiden liikealue, elektromyografia (EMG) ja voima ennen ja jälkeen manipuloinnin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Saman H Anvar
- Puhelinnumero: 7092194733
- Sähköposti: SHADJIZADEHA@MUN.CA
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: David Behm
- Sähköposti: DBEHM@MUN.CA
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- trigger-pisteet puolisuunnikkaan lihakseen
Poissulkemiskriteerit:
- selkävamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pallon pyöritystä
Pallonheittoryhmää pyydetään heittämään palloa trapetsilihaksella.
|
interventioryhmä
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä ilman interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue ennen pallon vierimistä
Aikaikkuna: 3 minuuttia ennen interventiota (pallon heittely)
|
olkanivelen liikerata
|
3 minuuttia ennen interventiota (pallon heittely)
|
|
Kipupainekynnys ennen pallon vierimistä
Aikaikkuna: 3 minuuttia ennen interventiota (pallon heittely)
|
puolisuunnikkaan lihaksen kipupainekynnyksen mittaus käyttämällä Lafayette Muscle Tester -laitetta; Kädessä pidettävä algometri asetetaan osallistujan iholle ja lisää painetta, kunnes osallistuja kehottaa kokeen tekijää lopettamaan.
Kipupaineen kynnys ilmoitetaan kilogrammoina/cm2.
|
3 minuuttia ennen interventiota (pallon heittely)
|
|
Liikealue pallon vierityksen jälkeen
Aikaikkuna: jopa 3 minuuttia toimenpiteen jälkeen (pallon pyörittäminen)
|
olkanivelen liikerata
|
jopa 3 minuuttia toimenpiteen jälkeen (pallon pyörittäminen)
|
|
Kipupainekynnys pallon vierityksen jälkeen
Aikaikkuna: jopa 3 minuuttia toimenpiteen jälkeen (pallon pyörittäminen)
|
puolisuunnikkaan lihaksen kipupainekynnyksen mittaus käyttämällä Lafayette Muscle Tester -laitetta; Kädessä pidettävä algometri asetetaan osallistujan iholle ja lisää painetta, kunnes osallistuja kehottaa kokeen tekijää lopettamaan.
Kipupaineen kynnys ilmoitetaan kilogrammoina/cm2.
|
jopa 3 minuuttia toimenpiteen jälkeen (pallon pyörittäminen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20211162
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot pidetään luottamuksellisina, ja osallistujakoodeja käytetään yksittäisten tietojen linkittämiseen kokeiluistuntojen välillä. Tiedot tallennetaan fyysisesti ja digitaalisesti Dr. Behmin toimistoon.
Osallistujien anonymiteetin varmistamiseksi pyritään kaikin kohtuullisin keinoin varmistamaan. Niitä ei tunnisteta julkaisuissa ilman heidän nimenomaista lupaansa. Kaikki tiedot kerätään itsenäisesti ja pidetään luottamuksellisina.
Kaikki tiedot tallennetaan paperiversiona ja salasanalla suojatussa digitaalisessa kopiossa tohtori David Behmin toimistoon Memorial University of Newfoundlandissa. Suostumuslomakkeet säilytetään erillään osallistujien tiedoista lukitussa kaapissa Dr. David Behmin toimistossa. Tietojen käyttö on rajoitettu vain tutkimusryhmämme jäsenille.
Tiedot voidaan mahdollisesti julkaista verkkolehtiartikkelissa. Julkaistut tiedot eivät sisällä henkilötietoja.
IPD-jaon aikakehys
Tietoja säilytetään vähintään viisi vuotta, kuten Memorial Universityn rehellisyys tieteellisessä tutkimuksessa edellyttää.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .