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Eine Untersuchung der Auswirkungen des Ballrollens auf Triggerpunkte

29. Juni 2023 aktualisiert von: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die möglichen Auswirkungen des Rollens eines Myostorm-Balls auf die Triggerpunkte in der oberen Rückenmuskulatur zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden die Teilnehmer bitten, das Labor in zwei Sitzungen zu besuchen. Sie werden die empfindlichen Stellen am Trapezmuskel suchen. Dann werden die Teilnehmer gebeten, einen Myostorm-Ball (ein kleiner harter Ball aus Plastik mit einer Schicht aus weichem Material) über ihre betroffenen Muskeln zu rollen. Sie werden vor und nach der Manipulation auf Schmerzdruckschwelle (PPT), Bewegungsumfang der Schulter, Elektromyographie (EMG) und Kraft getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Triggerpunkte am Trapezmuskel

Ausschlusskriterien:

  • Rückenverletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ball rollen
Die Ballrollgruppe wird aufgefordert, den Ball auf dem Trapezmuskel zu rollen.
Gerät: Kugelrollen (Myostorm-Ball)
die Interventionsgruppe
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe ohne Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich vor dem Ballrollen
Zeitfenster: 3 Minuten vor dem Eingriff (Ball-Rolling)
der Bewegungsumfang im Schultergelenk
3 Minuten vor dem Eingriff (Ball-Rolling)
Schmerzdruckschwelle vor dem Ballrollen
Zeitfenster: 3 Minuten vor dem Eingriff (Ball-Rolling)
die Messung der Schmerzdruckschwelle am M. trapezius mit dem Lafayette Muscle Tester; Ein tragbares Algometer wird auf der Haut des Teilnehmers angebracht und ein zunehmender Druck ausgeübt, bis der Teilnehmer den Experimentator benachrichtigt, damit er aufhört. Die Schmerzdruckschwelle wird in Kilogramm/cm2 angegeben.
3 Minuten vor dem Eingriff (Ball-Rolling)
Bewegungsumfang nach dem Ballrollen
Zeitfenster: bis 3 Minuten nach dem Eingriff (Ball-Rolling)
der Bewegungsumfang im Schultergelenk
bis 3 Minuten nach dem Eingriff (Ball-Rolling)
Schmerzdruckschwelle nach Ballrollen
Zeitfenster: bis 3 Minuten nach dem Eingriff (Ball-Rolling)
die Messung der Schmerzdruckschwelle am M. trapezius mit dem Lafayette Muscle Tester; Ein tragbares Algometer wird auf der Haut des Teilnehmers angebracht und ein zunehmender Druck ausgeübt, bis der Teilnehmer den Experimentator benachrichtigt, damit er aufhört. Die Schmerzdruckschwelle wird in Kilogramm/cm2 angegeben.
bis 3 Minuten nach dem Eingriff (Ball-Rolling)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial University of Newfoundland

Mitarbeiter

Mitacs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20211162

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden vertraulich behandelt und die Teilnehmercodes werden verwendet, um einzelne Daten über die Experimentsitzungen hinweg zu verknüpfen. Die Daten werden physisch und digital in der Praxis von Dr. Behm gespeichert.

Es werden alle angemessenen Anstrengungen unternommen, um die Anonymität der Teilnehmer zu gewährleisten. Sie werden ohne ihre ausdrückliche Zustimmung in Veröffentlichungen nicht genannt. Alle Daten werden unabhängig erhoben und vertraulich behandelt.

Alle Daten werden in Papierform und passwortgeschützter digitaler Kopie im Büro von Dr. David Behm an der Memorial University of Newfoundland gespeichert. Einwilligungserklärungen werden getrennt von den Teilnehmerdaten in einem verschlossenen Schrank im Büro von Dr. David Behm aufbewahrt. Der Datenzugriff ist nur auf die Mitglieder unseres Forschungsteams beschränkt.

Die Daten können möglicherweise in einem Online-Journalartikel veröffentlicht werden. Die veröffentlichten Daten enthalten keine personenbezogenen Daten.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden mindestens fünf Jahre lang aufbewahrt, wie es die Richtlinie der Memorial University zur Integrität in der wissenschaftlichen Forschung vorschreibt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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