Una investigación de los efectos de la bola rodante en los puntos gatillo
29 de junio de 2023 actualizado por: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
El estudio actual tiene como objetivo examinar los efectos potenciales de hacer rodar una pelota Myostorm en los puntos de activación de los músculos de la parte superior de la espalda.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores pedirán a los participantes que asistan al laboratorio en dos sesiones.
Buscarán los puntos sensibles en el músculo trapecio.
Luego, se les pedirá a los participantes que hagan rodar una pelota Myostorm (una pelota pequeña y dura hecha de plástico con una capa de material blando que la cubre) sobre los músculos afectados.
Se les evaluará el umbral de presión del dolor (PPT), el rango de movimiento del hombro, la electromiografía (EMG) y la fuerza antes y después de la manipulación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Saman H Anvar
- Número de teléfono: 7092194733
- Correo electrónico: SHADJIZADEHA@MUN.CA
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: David Behm
- Correo electrónico: DBEHM@MUN.CA
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- puntos gatillo en el músculo trapecio
Criterio de exclusión:
- Lesión de espalda
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pelota rodando
Se le pedirá al grupo que hace rodar la pelota que haga rodar la pelota sobre el músculo trapecio.
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el grupo de intervención
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Sin intervención: Control
El grupo control sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento antes de rodar la pelota
Periodo de tiempo: 3 minutos antes de la intervención (Ball-rolling)
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el rango de movimiento en la articulación del hombro
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3 minutos antes de la intervención (Ball-rolling)
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Umbral de presión del dolor antes de rodar la pelota
Periodo de tiempo: 3 minutos antes de la intervención (Ball-rolling)
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la medición del umbral de presión del dolor en el músculo trapecio utilizando el Lafayette Muscle Tester; Se aplicará un algómetro manual sobre la piel del participante y se aplicará una presión incremental hasta que el participante notifique al experimentador que se detenga.
El umbral de presión del dolor se informará en kilogramos/cm2.
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3 minutos antes de la intervención (Ball-rolling)
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|
Rango de movimiento después de rodar la pelota
Periodo de tiempo: hasta 3 minutos después de la intervención (Ball-rolling)
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el rango de movimiento en la articulación del hombro
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hasta 3 minutos después de la intervención (Ball-rolling)
|
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Umbral de presión del dolor después de rodar la pelota
Periodo de tiempo: hasta 3 minutos después de la intervención (Ball-rolling)
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la medición del umbral de presión del dolor en el músculo trapecio utilizando el Lafayette Muscle Tester; Se aplicará un algómetro manual sobre la piel del participante y se aplicará una presión incremental hasta que el participante notifique al experimentador que se detenga.
El umbral de presión del dolor se informará en kilogramos/cm2.
|
hasta 3 minutos después de la intervención (Ball-rolling)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20211162
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se mantendrán confidenciales y los códigos de los participantes se utilizarán para vincular datos individuales en las sesiones del experimento. Los datos se almacenarán física y digitalmente en la oficina del Dr. Behm.
Se harán todos los esfuerzos razonables para garantizar el anonimato de los participantes. No serán identificados en publicaciones sin su permiso explícito. Todos los datos se recopilarán de forma independiente y se mantendrán confidenciales.
Todos los datos se almacenarán en copia impresa y copia digital protegida con contraseña en la oficina del Dr. David Behm en la Memorial University of Newfoundland. Los formularios de consentimiento se almacenarán por separado de los datos de los participantes en un gabinete cerrado con llave en la oficina del Dr. David Behm. El acceso a los datos estará limitado solo a los miembros de nuestro equipo de investigación.
Los datos pueden publicarse potencialmente en un artículo de revista en línea. Los datos publicados no contendrán información de identificación personal.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos se conservarán durante al menos cinco años, según lo exige la política de Integridad en la investigación académica de Memorial University.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .