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Uma investigação dos efeitos da bola rolando nos pontos de gatilho

29 de junho de 2023 atualizado por: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
O estudo atual visa examinar os efeitos potenciais de rolar uma bola de Myostorm nos pontos de gatilho nos músculos das costas superiores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Os investigadores solicitarão aos participantes que compareçam ao laboratório em duas sessões. Eles vão procurar os pontos sensíveis no músculo trapézio. Em seguida, os participantes serão solicitados a rolar uma bola Myostorm (uma pequena bola dura feita de plástico com uma camada de cobertura de material macio) em seus músculos afetados. Eles serão testados para limiar de pressão de dor (PPT), amplitude de movimento do ombro, eletromiografia (EMG) e força antes e depois da manipulação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • pontos de gatilho no músculo trapézio

Critério de exclusão:

  • lesão nas costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bola rolando
O grupo que rola a bola será solicitado a rolar a bola no músculo trapézio.
o grupo de intervenção
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento antes da bola rolar
Prazo: 3 minutos antes da intervenção (bola rolando)
a amplitude de movimento na articulação do ombro
3 minutos antes da intervenção (bola rolando)
Limiar de pressão de dor antes da bola rolar
Prazo: 3 minutos antes da intervenção (bola rolando)
a mensuração do limiar de dor à pressão no músculo trapézio utilizando o Lafayette Muscle Tester; Um algômetro de mão será aplicado na pele do participante e uma pressão incremental será aplicada até que o participante avise o experimentador para parar. O limiar de pressão de dor será relatado em quilograma/cm2.
3 minutos antes da intervenção (bola rolando)
Amplitude de movimento após a bola rolar
Prazo: até 3 minutos após a intervenção (bola rolando)
a amplitude de movimento na articulação do ombro
até 3 minutos após a intervenção (bola rolando)
Limiar de pressão de dor após rolar a bola
Prazo: até 3 minutos após a intervenção (bola rolando)
a mensuração do limiar de dor à pressão no músculo trapézio utilizando o Lafayette Muscle Tester; Um algômetro de mão será aplicado na pele do participante e uma pressão incremental será aplicada até que o participante avise o experimentador para parar. O limiar de pressão de dor será relatado em quilograma/cm2.
até 3 minutos após a intervenção (bola rolando)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20211162

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão mantidos em sigilo e os códigos dos participantes serão usados ​​para vincular dados individuais nas sessões do experimento. Os dados serão armazenados física e digitalmente no consultório do Dr. Behm.

Todo esforço razoável será feito para garantir o anonimato dos participantes. Eles não serão identificados em publicações sem sua permissão explícita. Todos os dados serão coletados de forma independente e mantidos em sigilo.

Todos os dados serão armazenados em cópia impressa e cópia digital protegida por senha no escritório do Dr. David Behm na Memorial University of Newfoundland. Os formulários de consentimento serão armazenados separadamente dos dados dos participantes em um armário trancado no consultório do Dr. David Behm. O acesso aos dados será limitado apenas aos membros da nossa equipe de pesquisa.

Dados potencialmente podem ser publicados em um artigo de jornal online. Os dados publicados não conterão informações de identificação pessoal.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão mantidos por pelo menos cinco anos, como exige a política da Memorial University sobre Integridade na Pesquisa Acadêmica.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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