Badanie wpływu toczenia piłki na punkty spustowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Saman H Anvar
- Numer telefonu: 7092194733
- E-mail: SHADJIZADEHA@MUN.CA
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: David Behm
- E-mail: DBEHM@MUN.CA
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- punkty spustowe na mięśniu czworobocznym
Kryteria wyłączenia:
- kontuzja pleców
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toczenie piłki
Grupa tocząca piłkę zostanie poproszona o toczenie piłki na mięśniu czworobocznym.
|
grupa interwencyjna
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu przed toczeniem piłki
Ramy czasowe: 3 minuty przed interwencją (toczenie piłki)
|
zakres ruchu w stawie barkowym
|
3 minuty przed interwencją (toczenie piłki)
|
|
Próg ciśnienia bólu przed toczeniem piłki
Ramy czasowe: 3 minuty przed interwencją (toczenie piłki)
|
pomiar progu ciśnienia bólu na mięśniu czworobocznym za pomocą Lafayette Muscle Tester; Ręczny algometr zostanie przyłożony do skóry uczestnika i będzie zwiększany nacisk, dopóki uczestnik nie powiadomi eksperymentatora o zaprzestaniu.
Próg ciśnienia bólu zostanie podany w kilogramach/cm2.
|
3 minuty przed interwencją (toczenie piłki)
|
|
Zakres ruchu po toczeniu piłki
Ramy czasowe: do 3 minut po interwencji (Ball-rolling)
|
zakres ruchu w stawie barkowym
|
do 3 minut po interwencji (Ball-rolling)
|
|
Próg ciśnienia bólu po toczeniu piłki
Ramy czasowe: do 3 minut po interwencji (Ball-rolling)
|
pomiar progu ciśnienia bólu na mięśniu czworobocznym za pomocą Lafayette Muscle Tester; Ręczny algometr zostanie przyłożony do skóry uczestnika i będzie zwiększany nacisk, dopóki uczestnik nie powiadomi eksperymentatora o zaprzestaniu.
Próg ciśnienia bólu zostanie podany w kilogramach/cm2.
|
do 3 minut po interwencji (Ball-rolling)
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20211162
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dane będą traktowane jako poufne, a kody uczestników będą używane do łączenia poszczególnych danych w sesjach eksperymentu. Dane będą fizycznie i cyfrowo przechowywane w gabinecie dr Behma.
Dołożymy wszelkich uzasadnionych starań, aby zapewnić uczestnikom anonimowość. Nie zostaną one zidentyfikowane w publikacjach bez ich wyraźnej zgody. Wszystkie dane będą gromadzone niezależnie i traktowane jako poufne.
Wszystkie dane będą przechowywane w formie papierowej i chronionej hasłem kopii cyfrowej w biurze dr Davida Behma na Memorial University of Newfoundland. Formularze zgody będą przechowywane oddzielnie od danych uczestników w zamykanej szafce w gabinecie dr Davida Behma. Dostęp do danych będzie ograniczony tylko do członków naszego zespołu badawczego.
Dane potencjalnie mogą zostać opublikowane w artykule w internetowym czasopiśmie. Publikowane dane nie będą zawierać żadnych danych osobowych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .