Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния качения мяча на триггерные точки

29 июня 2023 г. обновлено: Saman Anvar, Memorial University of Newfoundland
Настоящее исследование направлено на изучение потенциального воздействия катания мяча Myostorm на триггерные точки в мышцах верхней части спины.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Исследователи попросят участников посетить лабораторию за два сеанса. Они будут искать болезненные места на трапециевидной мышце. Затем участников попросят прокатить мяч Myostorm (небольшой твердый шарик из пластика с покрытием из мягкого материала) на пораженных мышцах. Они будут проверены на болевой порог давления (PPT), диапазон движений плеча, электромиографию (EMG) и силу до и после манипуляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Saman H Anvar
  • Номер телефона: 7092194733
  • Электронная почта: SHADJIZADEHA@MUN.CA

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: David Behm
  • Электронная почта: DBEHM@MUN.CA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • триггерные точки на трапециевидной мышце

Критерий исключения:

  • травма спины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мяч прокатки
Группе катания мяча будет предложено прокатить мяч по трапециевидной мышце.
группа вмешательства
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения до качения мяча
Временное ограничение: За 3 минуты до вмешательства (перекатывание мяча)
объем движений в плечевом суставе
За 3 минуты до вмешательства (перекатывание мяча)
Порог болевого давления перед катанием мяча
Временное ограничение: За 3 минуты до вмешательства (перекатывание мяча)
измерение порога болевого давления на трапециевидную мышцу с помощью Lafayette Muscle Tester; На кожу участника будет наложен ручной альгометр, и будет применяться возрастающее давление до тех пор, пока участник не уведомит экспериментатора об остановке. Порог болевого давления указывается в килограммах/см2.
За 3 минуты до вмешательства (перекатывание мяча)
Диапазон движения после прокатки мяча
Временное ограничение: до 3 минут после вмешательства (перекатывание мяча)
объем движений в плечевом суставе
до 3 минут после вмешательства (перекатывание мяча)
Порог болевого давления после катания мяча
Временное ограничение: до 3 минут после вмешательства (перекатывание мяча)
измерение порога болевого давления на трапециевидную мышцу с помощью Lafayette Muscle Tester; На кожу участника будет наложен ручной альгометр, и будет применяться возрастающее давление до тех пор, пока участник не уведомит экспериментатора об остановке. Порог болевого давления указывается в килограммах/см2.
до 3 минут после вмешательства (перекатывание мяча)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20211162

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут храниться в тайне, а коды участников будут использоваться для связывания индивидуальных данных между сеансами эксперимента. Данные будут храниться физически и в цифровом виде в кабинете доктора Бема.

Будут предприняты все разумные усилия для обеспечения анонимности участников. Они не будут упоминаться в публикациях без их явного разрешения. Все данные будут собираться независимо и храниться в тайне.

Все данные будут храниться в печатном виде и защищенной паролем цифровой копии в офисе доктора Дэвида Бема в Мемориальном университете Ньюфаундленда. Формы согласия будут храниться отдельно от данных участников в запираемом шкафу в кабинете доктора Дэвида Бема. Доступ к данным будет ограничен только членами нашей исследовательской группы.

Данные потенциально могут быть опубликованы в статье онлайн-журнала. Опубликованные данные не будут содержать личной информации.

Сроки обмена IPD

Данные будут храниться не менее пяти лет, как того требует политика Мемориального университета в отношении добросовестности научных исследований.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования катание мячом (Миосторм мяч)

Подписаться