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股関節屈筋・伸筋の厚みと等速性筋力の関係

片側外傷性大腿切断患者における股関節屈筋および伸筋の厚さと等速性筋力との関係の評価

この研究の目的は、超音波検査によって測定された股関節の筋肉の厚さと、股関節の屈曲および伸展強度との関係、および片側の外傷性大腿切断術を伴う人工装具使用者の臨床パラメーターを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、超音波検査によって測定された股関節の筋肉の厚さと、股関節の屈曲および伸展強度との関係、および片側の外傷性大腿切断術を伴う人工装具使用者の臨床パラメーターを調査することです。

この研究は、超音波検査が、片側の外傷性大腿切断患者の股関節帯の機能的強度の変化の追跡における適切なイメージング方法であるかどうかを理解するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
        • コンタクト:
          • Merve Örücü Atar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片側経大腿切断術を受けた合計27人の患者

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 切断後の経過時間 > 6 か月
  • プロテーゼを 3 か月以上使用している
  • 補助具なしで歩けるようになる

除外基準:

  • 両側下肢切断
  • 歩行能力に影響を与える可能性のある神経疾患、心血管疾患、肺疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト(6MWT)
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
機能性能は 6MWT (メートル単位) で評価されます。 患者は、長方形の経路をできるだけ速く、安全に、できるだけ多く歩くように指示されます。
研究完了まで、平均1ヶ月
10メートル歩行テスト
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
短距離地上歩行速度は、10 メートル ウォーク テストを使用して評価されます。 参加者は、10 メートルの歩道を通常のペースで歩くよう求められます。
研究完了まで、平均1ヶ月
タイムアップしてテストに行く
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
Timed up and go テストは、機能的可動性のバランスを定量化するために使用されます。 参加者は、背もたれと肘掛けが付いた高さ 45 ~ 65 cm の安定した椅子に快適な姿勢で座り、両腕を太ももの上に置いてから、すばやく立ち上がって 3 m 離れた固定円錐に向かって、その周りを移動するように指示されます。戻って、再び座る。
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Merve Örücü Atar、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (推定)

2023年12月15日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月19日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 36

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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