La relación entre los espesores y la fuerza isocinética de los músculos flexores y extensores de la cadera
19 de octubre de 2023 actualizado por: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Evaluación de la relación entre los espesores y la fuerza isocinética de los músculos flexores y extensores de la cadera en pacientes con amputación transfemoral traumática unilateral
El objetivo de este estudio es investigar la relación del grosor del músculo de la cadera medido por ultrasonografía con la fuerza de flexión y extensión de la cadera y los parámetros clínicos en usuarios de prótesis con amputación transfemoral traumática unilateral.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es investigar la relación del grosor del músculo de la cadera medido por ultrasonografía con la fuerza de flexión y extensión de la cadera y los parámetros clínicos en usuarios de prótesis con amputación transfemoral traumática unilateral.
Este estudio será útil para comprender si la ecografía es un método de imagen apropiado en el seguimiento de los cambios en la fuerza funcional de la cintura escapular en pacientes con amputación transfemoral traumática unilateral.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Merve Örücü Atar, MD
- Número de teléfono: 03122912443
- Correo electrónico: drmerveorucu@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Contacto:
- Merve Örücü Atar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un total de 27 pacientes con amputación transfemoral unilateral
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-65
- El tiempo transcurrido tras la amputación > 6 meses
- Uso de prótesis durante al menos 3 meses.
- Ser capaz de caminar sin un dispositivo de asistencia
Criterio de exclusión:
- Amputación bilateral de extremidades inferiores
- Presencia de enfermedades neurológicas, cardiovasculares y pulmonares que pueden afectar el rendimiento de la marcha
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de marcha de 6 minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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El desempeño funcional será evaluado por 6MWT (en metros).
Se indicará a los pacientes que caminen de manera rápida, segura y la mayor distancia posible en un camino rectangular.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Prueba de marcha de 10 metros
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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La velocidad de la marcha sobre el suelo en distancias cortas se evaluará mediante una prueba de marcha de 10 metros.
Se pedirá a los participantes que caminen a paso normal en una pasarela de 10 metros.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Timed up and go test
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Se utilizará la prueba Timed Up and Go para cuantificar el equilibrio de movilidad funcional.
Se indicará a los participantes que se sienten en una posición cómoda en una silla estable de 45-65 cm de altura con respaldo y reposabrazos, con ambos brazos apoyados en los muslos, y luego se levanten rápidamente y se muevan hacia y alrededor de un cono fijo a 3 m de distancia. regresa y vuelve a sentarte.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 36
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .