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고관절 굴곡근과 신전근의 두께와 등속력의 관계

일측성 외상성 대퇴절단 환자에서 고관절 굴곡근과 신전근의 두께와 등속력의 관계 평가

본 연구의 목적은 일측성 외상성 대퇴절단 보철물 사용자에서 초음파로 측정한 고관절 근육두께와 고관절 굴곡 및 신전 근력과 임상변수의 관계를 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 일측성 외상성 대퇴절단 보철물 사용자에서 초음파로 측정한 고관절 근육두께와 고관절 굴곡 및 신전 근력과 임상변수의 관계를 조사하는 것이다.

본 연구는 일측성 외상성 대퇴절단 환자에서 고관절의 기능적 근력 변화 추시에서 초음파가 적절한 영상법인지를 이해하는데 도움이 될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
        • 연락하다:
          • Merve Örücü Atar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일방적 경대퇴절단 환자 총 27명

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이
  • 절단 후 경과 시간 > 6개월
  • 최소 3개월 동안 보철물 사용
  • 보조 장치 없이 걸을 수 있음

제외 기준:

  • 양측 하지 절단
  • 보행 능력에 영향을 미칠 수 있는 신경, 심혈관, 폐 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 보행 테스트(6MWT)
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
기능적 성능은 6MWT(미터 단위)로 평가됩니다. 환자는 직사각형 경로를 통해 가능한 한 빠르고 안전하게 그리고 가능한 한 먼 거리를 걷도록 지시받을 것입니다.
학습 완료까지, 평균 1개월
10미터 걷기 테스트
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
단거리 지상 보행 속도는 10미터 보행 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 10m 길이의 보도를 정상적인 속도로 걸어야 합니다.
학습 완료까지, 평균 1개월
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
Timed up and go test는 기능적 이동성 균형을 정량화하는 데 사용됩니다. 참가자는 등받이와 팔걸이가 있는 45-65cm 높이의 안정된 의자에 편안하게 앉아 두 팔을 허벅지에 얹은 다음 재빨리 일어서서 3m 떨어진 고정 원뿔을 향해 이동하도록 지시받습니다. 돌아가서 다시 앉으십시오.
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve Örücü Atar, Assistant Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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