La relazione tra spessori e forza isocinetica dei muscoli flessori ed estensori dell'anca
19 ottobre 2023 aggiornato da: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
La valutazione della relazione tra spessori e forza isocinetica dei muscoli flessori ed estensori dell'anca in pazienti con amputazione transfemorale traumatica unilaterale
Lo scopo di questo studio è di indagare la relazione degli spessori muscolari dell'anca misurati mediante ecografia con la forza di flessione ed estensione dell'anca e i parametri clinici negli utenti di protesi con amputazione transfemorale traumatica unilaterale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è di indagare la relazione degli spessori muscolari dell'anca misurati mediante ecografia con la forza di flessione ed estensione dell'anca e i parametri clinici negli utenti di protesi con amputazione transfemorale traumatica unilaterale.
Questo studio sarà utile per capire se l'ecografia è un metodo di imaging appropriato nel follow-up dei cambiamenti nella forza funzionale nella cintura dell'anca in pazienti con amputazione transfemorale traumatica unilaterale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
27
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Merve Örücü Atar, MD
- Numero di telefono: 03122912443
- Email: drmerveorucu@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino
- Reclutamento
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Contatto:
- Merve Örücü Atar
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Un totale di 27 pazienti con amputazione transfemorale unilaterale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni
- Il tempo trascorso dopo l'amputazione > 6 mesi
- Utilizzo di protesi per almeno 3 mesi
- Essere in grado di camminare senza un dispositivo di assistenza
Criteri di esclusione:
- Amputazione bilaterale degli arti inferiori
- Presenza di malattie neurologiche, cardiovascolari e polmonari che possono influire sulle prestazioni di deambulazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Le prestazioni funzionali saranno valutate da 6MWT (in metri).
I pazienti verranno istruiti a camminare velocemente, in sicurezza e per la maggior distanza possibile su un percorso rettangolare.
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Prova di camminata di 10 metri
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
|
La velocità dell'andatura fuori terra a breve distanza verrà valutata utilizzando un test del cammino di 10 metri.
Ai partecipanti verrà chiesto di camminare a passo normale su una passerella di 10 metri.
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Tempo scaduto e prova
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Il test timed up and go verrà utilizzato per quantificare l'equilibrio della mobilità funzionale.
Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi in una posizione comoda su una sedia stabile alta 45-65 cm con schienale e braccioli, con entrambe le braccia appoggiate sulle cosce, quindi alzarsi rapidamente e muoversi verso e intorno a un cono fisso a 3 m di distanza, torna e siediti di nuovo.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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