Die Beziehung zwischen Dicke und isokinetischer Stärke von Hüftbeuger- und Streckmuskeln
19. Oktober 2023 aktualisiert von: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Die Bewertung der Beziehung zwischen Dicke und isokinetischer Stärke von Hüftbeuger- und Streckmuskeln bei Patienten mit einseitiger traumatischer Oberschenkelamputation
Das Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang der ultrasonographisch gemessenen Hüftmuskeldicke mit der Hüftflexions- und -extensionskraft und den klinischen Parametern bei Prothesenträgern mit einseitiger traumatischer Oberschenkelamputation zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang der ultrasonographisch gemessenen Hüftmuskeldicke mit der Hüftflexions- und -extensionskraft und den klinischen Parametern bei Prothesenträgern mit einseitiger traumatischer Oberschenkelamputation zu untersuchen.
Diese Studie wird hilfreich sein, um zu verstehen, ob die Sonographie ein geeignetes bildgebendes Verfahren zur Nachsorge von Veränderungen der funktionellen Kraft im Hüftgürtel bei Patienten mit einseitiger traumatischer Oberschenkelamputation ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
27
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Merve Örücü Atar, MD
- Telefonnummer: 03122912443
- E-Mail: drmerveorucu@hotmail.com
Studienorte
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-
Ankara, Truthahn
- Rekrutierung
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- Merve Örücü Atar
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Insgesamt 27 Patienten mit einseitiger Oberschenkelamputation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-65
- Die seit der Amputation verstrichene Zeit > 6 Monate
- Verwendung einer Prothese für mindestens 3 Monate
- Ohne Hilfsmittel gehen können
Ausschlusskriterien:
- Beidseitige Amputation der unteren Extremität
- Vorhandensein von neurologischen, kardiovaskulären und Lungenerkrankungen, die die Gehleistung beeinträchtigen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Die funktionale Leistung wird anhand von 6 MWT (in Metern) bewertet.
Die Patienten werden angewiesen, schnell, sicher und so weit wie möglich über einen rechteckigen Weg zu gehen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Die Gehgeschwindigkeit auf kurze Distanz über Grund wird mit einem 10-Meter-Gehtest bewertet.
Die Teilnehmer werden gebeten, auf einem 10 Meter langen Gehweg in normaler Geschwindigkeit zu gehen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Timed up und gehen Sie testen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Der Timed-up-and-go-Test wird zur Quantifizierung des funktionellen Mobilitätsgleichgewichts verwendet.
Die Teilnehmer werden angewiesen, in einer bequemen Position auf einem 45-65 cm hohen, stabilen Stuhl mit Rückenlehne und Armlehne zu sitzen, wobei beide Arme auf ihren Oberschenkeln ruhen, und dann schnell aufzustehen und sich auf einen 3 m entfernten festen Kegel zu und um ihn herum zu bewegen. kehre zurück und setze dich wieder hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 36
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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