Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom tykkelser og isokinetisk styrke til hoftebøyer og ekstensormuskler

19. oktober 2023 oppdatert av: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Evalueringen av forholdet mellom tykkelser og isokinetisk styrke av hofteleddsbøyer og ekstensormuskler hos pasienter med ensidig traumatisk transfemoral amputasjon

Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom hoftemuskeltykkelse målt ved ultralyd med hoftefleksjon og ekstensjonsstyrke og kliniske parametere hos protesebrukere med ensidig traumatisk transfemoral amputasjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom hoftemuskeltykkelse målt ved ultralyd med hoftefleksjon og ekstensjonsstyrke og kliniske parametere hos protesebrukere med ensidig traumatisk transfemoral amputasjon.

Denne studien vil være nyttig for å forstå om ultralyd er en hensiktsmessig avbildningsmetode i oppfølgingen av endringer i funksjonell styrke i hoftebeltet hos pasienter med ensidig traumatisk transfemoral amputasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

27

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Merve Örücü Atar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 27 pasienter med ensidig transfemoral amputasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18-65 år
  • Tiden som gikk etter amputasjon > 6 måneder
  • Bruk av protese i minst 3 måneder
  • Å kunne gå uten hjelpemiddel

Ekskluderingskriterier:

  • Bilateral amputasjon av underekstremiteter
  • Tilstedeværelse av nevrologisk, kardiovaskulær og lungesykdom som kan påvirke gangytelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
Funksjonell ytelse vil bli vurdert med 6MWT (i meter). Pasienter vil bli bedt om å gå raskt, trygt og så langt som mulig over en rektangulær sti.
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
10 meter gangprøve
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
Ganghastigheten på kort avstand over bakken vil bli vurdert ved hjelp av en 10-meters gangtest. Deltakerne vil bli bedt om å gå i normalt tempo på en 10-meters gangvei.
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
Timed up and go test vil bli brukt for å kvantifisere funksjonell mobilitetsbalanse. Deltakerne vil bli bedt om å sitte i en komfortabel stilling på en 45-65 cm høy stødig stol med ryggstøtte og armlen, med begge armene hvilende på lårene, og deretter raskt reise seg og bevege seg mot og rundt en fast kjegle 3 m unna, gå tilbake og sitte igjen.
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Merve Örücü Atar, Assistant Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 36

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere