Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem tykkelser og isokinetisk styrke af hoftebøjnings- og ekstensormuskler

Evalueringen af ​​forholdet mellem tykkelser og isokinetisk styrke af hoftebøjnings- og ekstensormuskler hos patienter med ensidig traumatisk transfemoral amputation

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem hoftemuskeltykkelser målt ved ultralyd med hoftefleksion og ekstensionsstyrke og kliniske parametre hos protesebrugere med ensidig traumatisk transfemoral amputation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem hoftemuskeltykkelser målt ved ultralyd med hoftefleksion og ekstensionsstyrke og kliniske parametre hos protesebrugere med ensidig traumatisk transfemoral amputation.

Denne undersøgelse vil være nyttig til at forstå, om ultralyd er en passende billeddiagnostisk metode i opfølgningen af ​​ændringer i funktionel styrke i hoftebæltet hos patienter med unilateral traumatisk transfemoral amputation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
        • Kontakt:
          • Merve Örücü Atar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 27 patienter med ensidig transfemoral amputation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-65 år
  • Tiden forløbet efter amputation > 6 måneder
  • Brug af protese i mindst 3 måneder
  • At kunne gå uden et hjælpemiddel

Ekskluderingskriterier:

  • Bilateral underekstremitet amputation
  • Tilstedeværelse af neurologisk, kardiovaskulær og lungesygdom, der kan påvirke gangpræstationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Funktionel ydeevne vil blive vurderet med 6MWT (i meter). Patienterne vil blive instrueret i at gå hurtigt, sikkert og så langt som muligt over en rektangulær sti.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
10 meter gåtest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Den korte afstand over jordens ganghastighed vil blive vurderet ved hjælp af en 10-meters gangtest. Deltagerne vil blive bedt om at gå i normalt tempo på en 10 meter lang gangbro.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Timed up og gå test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Timed up and go test vil blive brugt til at kvantificere funktionel mobilitetsbalance. Deltagerne vil blive instrueret i at sidde i en behagelig stilling på en 45-65 cm høj stabil stol med ryglæn og armlæn, med begge arme hvilende på deres lår, og derefter hurtigt rejse sig op og bevæge sig hen imod og omkring en fast kegle 3 m væk, vende tilbage og sidde igen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Merve Örücü Atar, Assistant Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2023

Først opslået (Faktiske)

25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amputation, traumatisk

Kliniske forsøg med Isokinetiske evalueringer

Abonner