A relação entre espessura e força isocinética dos músculos flexores e extensores do quadril
19 de outubro de 2023 atualizado por: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Avaliação da relação entre espessura e força isocinética dos músculos flexores e extensores do quadril em pacientes com amputação transfemoral traumática unilateral
O objetivo deste estudo é investigar a relação das espessuras musculares do quadril medidas por ultrassonografia com a força de flexão e extensão do quadril e parâmetros clínicos em usuários de próteses com amputação transfemoral traumática unilateral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar a relação das espessuras musculares do quadril medidas por ultrassonografia com a força de flexão e extensão do quadril e parâmetros clínicos em usuários de próteses com amputação transfemoral traumática unilateral.
Este estudo será útil para entender se a ultrassonografia é um método de imagem adequado no acompanhamento das alterações da força funcional da cintura escapular em pacientes com amputação transfemoral traumática unilateral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
27
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Merve Örücü Atar, MD
- Número de telefone: 03122912443
- E-mail: drmerveorucu@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Recrutamento
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Contato:
- Merve Örücü Atar
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 27 pacientes com amputação transfemoral unilateral
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18-65
- O tempo decorrido após a amputação > 6 meses
- Uso de prótese há pelo menos 3 meses
- Ser capaz de andar sem um dispositivo auxiliar
Critério de exclusão:
- Amputação bilateral de membro inferior
- Presença de doenças neurológicas, cardiovasculares e pulmonares que possam afetar o desempenho da caminhada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de caminhada de 6 minutos (6MWT)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
O desempenho funcional será avaliado pelo TC6 (em metros).
Os pacientes serão instruídos a caminhar rapidamente, com segurança e a maior distância possível em um caminho retangular.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
|
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
A velocidade da marcha em solo de curta distância será avaliada por meio do Teste de Caminhada de 10 Metros.
Os participantes serão convidados a caminhar em ritmo normal em uma passarela de 10 metros.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
|
Cronometrado e ir testar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
O teste Timed up and go será usado para quantificar o equilíbrio da mobilidade funcional.
Os participantes serão instruídos a se sentar em uma posição confortável em uma cadeira estável de 45-65 cm de altura com encosto e apoio de braço, com os dois braços apoiados nas coxas e, em seguida, levantar-se rapidamente e mover-se em direção a um cone fixo a 3 m de distância. volte e sente-se novamente.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .